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Identifizierung genetischer, biochemischer und hormoneller Faktoren, die zu Vorhofflimmern beitragen

15. August 2023 aktualisiert von: Mina Chung, MD, The Cleveland Clinic
Der Zweck dieser Studie besteht darin, ein Genbank-Repository für Blutproben und Daten einzurichten, um Informationen über die erblichen (genetischen) Grundlagen von Vorhofflimmern zu generieren.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Blutproben und Daten werden von Probanden mit Vorhofflimmern und normalen Kontrollpersonen gesammelt. Das Hauptziel zukünftiger Forschung unter Verwendung dieser Proben besteht darin, Mechanismen und Pathogenese von Vorhofflimmern zu identifizieren. Wir hoffen, durch diese Informationen Angriffspunkte für neue Therapien zu identifizieren und das Wissen und Verständnis über Vorhofflimmern zu verbessern. Die Identifizierung von Krankheitsgenen könnte Strategien verbessern, die das Fortschreiten von Vorhofflimmern zu einer anhaltenderen Krankheit verhindern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44145
        • Cleveland Clinical Foundation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit Vorhofflimmern

Beschreibung

Einschlusskriterien für die Gruppe „Vorhofflimmern“:

  • Männlich oder weiblich mindestens 18 Jahre alt
  • Personen mit einer Vorgeschichte oder aktuellem Vorhofflimmern
  • Probanden, die eine Einverständniserklärung abgeben können. Ausschlusskriterien für die Gruppe „Vorhofflimmern“: Keine Vorgeschichte von Vorhofflimmern

Einschlusskriterien für Kontrollen:

  • Männlich oder weiblich mindestens 18 Jahre alt
  • Probanden ohne Vorhofflimmern in der Vorgeschichte
  • Probanden, die eine Einverständniserklärung abgeben können. Ausschlusskriterien für Kontrollen: Vorhofflimmern in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Vorhofflimmern
Kontrolle
Kontrollpersonen ohne Vorhofflimmern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genetische Varianten im Zusammenhang mit Vorhofflimmern
Zeitfenster: Grundlinie
Genomweite Assoziationsstudie zu Vorhofflimmern
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Mina K Chung, MD, The Cleveland Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2005

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2035

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

23. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8271 (CTEP)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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