Identificatie van genetische, biochemische en hormonale factoren die bijdragen aan boezemfibrilleren
15 augustus 2023 bijgewerkt door: Mina Chung, MD, The Cleveland Clinic
Het doel van deze studie is het opzetten van een genenbank met bloedmonsters en gegevens om informatie te genereren over de erfelijke (genetische) basis van atriumfibrilleren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Bloedmonsters en gegevens zullen worden verzameld van proefpersonen met atriumfibrilleren en normale controles.
Het primaire doel van toekomstig onderzoek met behulp van deze monsters is het identificeren van mechanismen en pathogenese van atriumfibrilleren.
Met deze informatie hopen we doelen voor nieuwe therapieën te identificeren en de kennis en het begrip van boezemfibrilleren te verbeteren.
Identificatie van ziektegenen zou strategieën kunnen verbeteren die de progressie van atriumfibrilleren naar een meer persistente ziekte voorkomen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44145
- Cleveland Clinical Foundation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen met atriumfibrilleren
Beschrijving
Opnamecriteria voor atriumfibrillatiegroep:
- Man of vrouw minimaal 18 jaar oud
- Proefpersonen met een voorgeschiedenis van of huidig atriumfibrilleren
- Proefpersonen die geïnformeerde toestemming kunnen geven Uitsluitingscriteria voor atriumfibrillatiegroep: geen voorgeschiedenis van atriumfibrilleren
Opnamecriteria voor controles:
- Man of vrouw minimaal 18 jaar oud
- Proefpersonen zonder voorgeschiedenis van boezemfibrilleren
- Proefpersonen die geïnformeerde toestemming kunnen geven Uitsluitingscriteria voor controles: Voorgeschiedenis van atriumfibrilleren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
atriale fibrillatie
Boezemfibrilleren
|
|
Controle
Controle onderwerpen zonder boezemfibrilleren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Genetische varianten geassocieerd met atriale fibrillatie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Genoombrede associatiestudie van atriumfibrilleren
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mina K Chung, MD, The Cleveland Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2005
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2035
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2035
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 januari 2008
Eerst geplaatst (Geschat)
23 januari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8271 (CTEP)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .