Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiering av genetiska, biokemiska och hormonella faktorer som bidrar till förmaksflimmer

15 augusti 2023 uppdaterad av: Mina Chung, MD, The Cleveland Clinic
Syftet med denna studie är att etablera ett genbanksförråd av blodprover och data för att generera information om den ärftliga (genetiska) grunden för förmaksflimmer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Blodprover och data kommer att samlas in från försökspersoner med förmaksflimmer och normala kontroller. Det primära syftet med framtida forskning som använder dessa prover är att identifiera mekanismer och patogenes av förmaksflimmer. Genom denna information hoppas vi kunna identifiera mål för nya terapier och förbättra kunskapen och förståelsen av förmaksflimmer. Identifiering av sjukdomsgener skulle kunna förbättra strategier som förhindrar progression av förmaksflimmer till mer ihållande sjukdom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44145
        • Cleveland Clinical Foundation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer med förmaksflimmer

Beskrivning

Inklusionskriterier för förmaksflimmer:

  • Man eller kvinna minst 18 år
  • Försökspersoner med en historia av eller pågående förmaksflimmer
  • Försökspersoner som kan ge informerat samtycke Uteslutningskriterier för förmaksflimmergrupp: ingen historia av förmaksflimmer

Inklusionskriterier för kontroller:

  • Man eller kvinna minst 18 år
  • Personer utan förmaksflimmer i anamnesen
  • Försökspersoner som kan ge informerat samtycke Uteslutningskriterier för kontroller: Historik av förmaksflimmer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
förmaksflimmer
Förmaksflimmer
Kontrollera
Kontrollpersoner utan förmaksflimmer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genetiska varianter associerade med förmaksflimmer
Tidsram: Baslinje
Genomomfattande associationsstudie av förmaksflimmer
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Mina K Chung, MD, The Cleveland Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2005

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2035

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2035

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2008

Första postat (Beräknad)

23 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8271 (CTEP)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmaksflimmer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera