Идентификация генетических, биохимических и гормональных факторов, способствующих фибрилляции предсердий
15 августа 2023 г. обновлено: Mina Chung, MD, The Cleveland Clinic
Целью данного исследования является создание репозитория генобанка образцов крови и данных для получения информации о наследственной (генетической) основе фибрилляции предсердий.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Образцы крови и данные будут собираться у субъектов с мерцательной аритмией и нормальным контролем.
Основной целью будущих исследований с использованием этих образцов является выявление механизмов и патогенеза мерцательной аритмии.
С помощью этой информации мы надеемся определить цели для новых методов лечения и улучшить знания и понимание мерцательной аритмии.
Идентификация генов болезни может улучшить стратегии, которые предотвращают прогрессирование фибрилляции предсердий в более персистирующее заболевание.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44145
- Cleveland Clinical Foundation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты с фибрилляцией предсердий
Описание
Критерии включения в группу мерцательной аритмии:
- Мужчина или женщина от 18 лет
- Субъекты с историей или текущей фибрилляцией предсердий
- Субъекты, способные дать информированное согласие. Критерии исключения для группы мерцательной аритмии: отсутствие истории мерцательной аритмии.
Критерии включения для контроля:
- Мужчина или женщина от 18 лет
- Субъекты без истории фибрилляции предсердий
- Субъекты, способные дать информированное согласие Критерии исключения для контролей: История фибрилляции предсердий
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
мерцательная аритмия
Мерцательная аритмия
|
|
Контроль
Контрольные субъекты без мерцательной аритмии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Генетические варианты, связанные с фибрилляцией предсердий
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Полногеномное ассоциативное исследование мерцательной аритмии
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mina K Chung, MD, The Cleveland Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2005 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2035 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2035 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2008 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
23 января 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8271 (CTEP)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .