导致心房颤动的遗传、生化和激素因素的鉴定
2023年8月15日 更新者：Mina Chung, MD、The Cleveland Clinic
本研究的目的是建立一个血液样本和数据基因库存储库，以生成有关心房颤动遗传（遗传）基础的信息。
研究概览
地位
主动，不招人
条件
详细说明
将从患有房颤的受试者和正常对照中收集血液样本和数据。
使用这些样本进行未来研究的主要目的是确定心房颤动的机制和发病机制。
通过这些信息，我们希望确定新疗法的靶点并提高对房颤的认识和理解。
疾病基因的鉴定可以改进预防心房颤动进展为更持久疾病的策略。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、美国、44145
- Cleveland Clinical Foundation
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
患有房颤的受试者
描述
房颤组的纳入标准：
- 年满 18 岁的男性或女性
- 有心房颤动病史或当前患有心房颤动的受试者
- 能够给予知情同意的受试者 房颤组的排除标准：无房颤病史
控制措施的纳入标准：
- 年满 18 岁的男性或女性
- 无房颤病史的受试者
- 能够给予知情同意的受试者 对照的排除标准：房颤病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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心房颤动
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|
控制
无房颤的对照受试者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与心房颤动相关的遗传变异
大体时间：基线
|
房颤的全基因组关联研究
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mina K Chung, MD、The Cleveland Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2005年8月1日
初级完成 (估计的)
2035年12月1日
研究完成 (估计的)
2035年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2008年1月11日
首次发布 (估计的)
2008年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月15日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
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