심방세동에 기여하는 유전적, 생화학적, 호르몬적 요인 규명
2023년 8월 15일 업데이트: Mina Chung, MD, The Cleveland Clinic
이 연구의 목적은 심방 세동의 유전적(유전적) 기초에 대한 정보를 생성하기 위해 혈액 샘플 및 데이터의 유전자 은행 저장소를 구축하는 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
혈액 샘플 및 데이터는 심방 세동 및 정상 대조군이 있는 피험자로부터 수집됩니다.
이러한 샘플을 사용한 향후 연구의 주요 목표는 심방 세동의 메커니즘과 병인을 식별하는 것입니다.
이 정보를 통해 우리는 새로운 치료법의 대상을 식별하고 심방 세동에 대한 지식과 이해를 향상시키기를 희망합니다.
질병 유전자의 확인은 심방 세동이 보다 지속적인 질병으로 진행되는 것을 방지하는 전략을 개선할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44145
- Cleveland Clinical Foundation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심방 세동이 있는 피험자
설명
심방 세동 그룹에 대한 포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성
- 심방세동의 병력이 있거나 현재 심방세동이 있는 피험자
- 사전 동의를 할 수 있는 피험자 심방 세동 그룹에 대한 제외 기준: 심방 세동 병력 없음
컨트롤에 대한 포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성
- 심방세동 병력이 없는 피험자
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 피험자 대조군에 대한 제외 기준: 심방세동 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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심방세동
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|
제어
심방세동이 없는 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심방세동과 관련된 유전적 변이
기간: 기준선
|
심방 세동의 게놈 차원의 연관성 연구
|
기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mina K Chung, MD, The Cleveland Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2005년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2035년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2035년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 11일
처음 게시됨 (추정된)
2008년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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