Identificación de factores genéticos, bioquímicos y hormonales que contribuyen a la fibrilación auricular
15 de agosto de 2023 actualizado por: Mina Chung, MD, The Cleveland Clinic
El propósito de este estudio es establecer un banco de genes de muestras de sangre y datos para generar información sobre la base hereditaria (genética) de la fibrilación auricular.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Se recogerán muestras de sangre y datos de sujetos con fibrilación auricular y controles normales.
El objetivo principal de la investigación futura con estas muestras es identificar los mecanismos y la patogenia de la fibrilación auricular.
A través de esta información, esperamos identificar objetivos para nuevas terapias y mejorar el conocimiento y la comprensión de la fibrilación auricular.
La identificación de genes de enfermedades podría mejorar las estrategias que previenen la progresión de la fibrilación auricular a una enfermedad más persistente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44145
- Cleveland Clinical Foundation
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos con fibrilación auricular
Descripción
Criterios de inclusión para el grupo de fibrilación auricular:
- Hombre o mujer de al menos 18 años
- Sujetos con antecedentes o actual Fibrilación Auricular
- Sujetos capaces de dar su consentimiento informado Criterios de exclusión para el grupo de fibrilación auricular: sin antecedentes de fibrilación auricular
Criterios de inclusión para controles:
- Hombre o mujer de al menos 18 años
- Sujetos sin antecedentes de Fibrilación Auricular
- Sujetos capaces de dar su consentimiento informado Criterios de exclusión para los controles: Antecedentes de fibrilación auricular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
fibrilación auricular
Fibrilación auricular
|
|
Control
Sujetos control sin fibrilación auricular
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Variantes genéticas asociadas a la fibrilación auricular
Periodo de tiempo: Base
|
Estudio de asociación del genoma completo de la fibrilación auricular
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mina K Chung, MD, The Cleveland Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2005
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2035
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2035
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2008
Publicado por primera vez (Estimado)
23 de enero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8271 (CTEP)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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