Identyfikacja czynników genetycznych, biochemicznych i hormonalnych przyczyniających się do migotania przedsionków
15 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Mina Chung, MD, The Cleveland Clinic
Celem tego badania jest utworzenie banku genów repozytorium próbek krwi i danych w celu wygenerowania informacji o dziedzicznych (genetycznych) podstawach migotania przedsionków.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Próbki krwi i dane zostaną zebrane od osób z migotaniem przedsionków i zdrowych osób z grupy kontrolnej.
Podstawowym celem przyszłych badań z wykorzystaniem tych próbek jest identyfikacja mechanizmów i patogenezy migotania przedsionków.
Dzięki tym informacjom mamy nadzieję zidentyfikować cele dla nowych terapii oraz poszerzyć wiedzę i zrozumienie migotania przedsionków.
Identyfikacja genów chorobowych może udoskonalić strategie zapobiegające progresji migotania przedsionków do bardziej trwałej choroby.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44145
- Cleveland Clinical Foundation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z migotaniem przedsionków
Opis
Kryteria włączenia do grupy migotania przedsionków:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku co najmniej 18 lat
- Pacjenci z migotaniem przedsionków w wywiadzie lub obecnie
- Osoby zdolne do wyrażenia świadomej zgody Kryteria wykluczenia dla grupy z migotaniem przedsionków: brak migotania przedsionków w wywiadzie
Kryteria włączenia dla kontroli:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku co najmniej 18 lat
- Osoby bez historii migotania przedsionków
- Osoby zdolne do wyrażenia świadomej zgody Kryteria wykluczenia dla kontroli: Historia migotania przedsionków
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
migotanie przedsionków
Migotanie przedsionków
|
|
Kontrola
Osoby kontrolne bez migotania przedsionków
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Warianty genetyczne związane z migotaniem przedsionków
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Badanie asocjacyjne całego genomu migotania przedsionków
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mina K Chung, MD, The Cleveland Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2005
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2035
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2035
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2008
Pierwszy wysłany (Szacowany)
23 stycznia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8271 (CTEP)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .