Identificazione dei fattori genetici, biochimici e ormonali che contribuiscono alla fibrillazione atriale
15 agosto 2023 aggiornato da: Mina Chung, MD, The Cleveland Clinic
Lo scopo di questo studio è quello di istituire un archivio di banche genetiche di campioni di sangue e dati per generare informazioni sulla base ereditaria (genetica) della fibrillazione atriale.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Saranno raccolti campioni di sangue e dati da soggetti con fibrillazione atriale e controlli normali.
Lo scopo principale della ricerca futura che utilizza questi campioni è identificare i meccanismi e la patogenesi della fibrillazione atriale.
Attraverso queste informazioni, speriamo di identificare obiettivi per nuove terapie e migliorare la conoscenza e la comprensione della fibrillazione atriale.
L'identificazione dei geni della malattia potrebbe migliorare le strategie che impediscono la progressione della fibrillazione atriale verso una malattia più persistente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44145
- Cleveland Clinical Foundation
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti con fibrillazione atriale
Descrizione
Criteri di inclusione per il gruppo di fibrillazione atriale:
- Maschio o femmina di almeno 18 anni
- Soggetti con una storia o una fibrillazione atriale in corso
- Soggetti in grado di dare il consenso informato Criteri di esclusione per il gruppo con fibrillazione atriale: nessuna storia di fibrillazione atriale
Criteri di inclusione per i controlli:
- Maschio o femmina di almeno 18 anni
- Soggetti senza storia di fibrillazione atriale
- Soggetti in grado di dare il consenso informato Criteri di esclusione per i controlli: storia di fibrillazione atriale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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fibrillazione atriale
Fibrillazione atriale
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Controllo
Soggetti di controllo senza fibrillazione atriale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Varianti genetiche associate alla fibrillazione atriale
Lasso di tempo: Linea di base
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Studio di associazione su tutto il genoma della fibrillazione atriale
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mina K Chung, MD, The Cleveland Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2005
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2035
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2035
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2008
Primo Inserito (Stimato)
23 gennaio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8271 (CTEP)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .