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Atélectasie pendant l'accouchement - Comparaison césarienne (c) -Section et travail

21 avril 2008 mis à jour par: University of Sao Paulo

Étude CT de l'atélectasie après l'accouchement - Comparaison entre la césarienne et le travail

La grossesse favorise la composante restrictive du système respiratoire. Cette étude observe la génération de l'atélectasie pendant le travail.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La grossesse entraîne une restriction des mouvements du diaphragme ainsi qu'une composante résistive plus élevée du système respiratoire. Des études de spirométrie ont montré que la position couchée augmente les risques d'hypoxémie. Il semble n'y avoir qu'une observation occasionnelle concernant la génération d'atélectasie pendant le travail.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hôpital, service d'obstétrique

La description

Critère d'intégration:

  • récupération post-anesthésie

Critère d'exclusion:

  • trouble hémodynamique pendant le travail

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
PN
Contrôle - Travail provoqué ou naturel sous anesthésie
Radiation: Tomodensitométrie
Scanner thoracique
PC
Cas - Césarienne sous anesthésie
Radiation: Tomodensitométrie
Scanner thoracique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
atélectasie
Délai: 60-120 minutes après la livraison
60-120 minutes après la livraison

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Sao Paulo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joaquim E Vieira, MD, PhD, University of Sao Paulo Medical School - FMUSP

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2008

Première publication (Estimation)

23 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 avril 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2008

Dernière vérification

1 janvier 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CAP649-05

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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