- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00665405
Atelectasia Durante o Parto - Comparando Cesariana (c) - Secção e Trabalho de Parto
21 de abril de 2008 atualizado por: University of Sao Paulo
Estudo tomográfico de atelectasia pós-parto - comparação entre cesariana e trabalho de parto
A gravidez promove o componente restritivo do sistema respiratório.
Este estudo observa a geração de atelectasia durante o trabalho de parto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A gravidez causa restrição dos movimentos do diafragma, bem como maior componente de resistência ao sistema respiratório.
Estudos de espirometria mostraram que a posição supina aumenta os riscos de hipoxemia.
Parece haver apenas observação casual em relação à geração de atelectasia durante o trabalho de parto.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Hospital, divisão obstétrica
Descrição
Critério de inclusão:
- recuperação pós-anestésica
Critério de exclusão:
- distúrbio hemodinâmico durante o trabalho de parto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
PN
Controle - Trabalho de parto induzido ou natural sob anestesia
|
Tomografia computadorizada torácica
|
PC
Caso - Cesariana sob anestesia
|
Tomografia computadorizada torácica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
atelectasia
Prazo: 60-120 minutos após o parto
|
60-120 minutos após o parto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joaquim E Vieira, MD, PhD, University of Sao Paulo Medical School - FMUSP
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
23 de abril de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de abril de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2008
Última verificação
1 de janeiro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CAP649-05
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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