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Atelectasia Durante o Parto - Comparando Cesariana (c) - Secção e Trabalho de Parto

21 de abril de 2008 atualizado por: University of Sao Paulo

Estudo tomográfico de atelectasia pós-parto - comparação entre cesariana e trabalho de parto

A gravidez promove o componente restritivo do sistema respiratório. Este estudo observa a geração de atelectasia durante o trabalho de parto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A gravidez causa restrição dos movimentos do diafragma, bem como maior componente de resistência ao sistema respiratório. Estudos de espirometria mostraram que a posição supina aumenta os riscos de hipoxemia. Parece haver apenas observação casual em relação à geração de atelectasia durante o trabalho de parto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Hospital, divisão obstétrica

Descrição

Critério de inclusão:

  • recuperação pós-anestésica

Critério de exclusão:

  • distúrbio hemodinâmico durante o trabalho de parto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
PN
Controle - Trabalho de parto induzido ou natural sob anestesia
Tomografia computadorizada torácica
PC
Caso - Cesariana sob anestesia
Tomografia computadorizada torácica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
atelectasia
Prazo: 60-120 minutos após o parto
60-120 minutos após o parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joaquim E Vieira, MD, PhD, University of Sao Paulo Medical School - FMUSP

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

23 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de abril de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2008

Última verificação

1 de janeiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CAP649-05

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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