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Whole-body Magnetic Resonance Imaging (MRI) for Staging Malignant Lymphomas

2 juillet 2013 mis à jour par: R.A.J. Nievelstein, UMC Utrecht

Whole-body MR Imaging for Staging Malignant Lymphomas

Background:

The malignant lymphomas, Hodgkin´s disease (HD) and non-Hodgkin´s lymphoma (NHL), comprise approximately 5-6% of all malignancies in adults and account for 10% of childhood cancers. Once the diagnosis has been established histologically, extent of disease (staging) and response to therapy will be assessed by means of a computed tomography (CT) scan of the body. The staging at presentation is important for determining prognosis and choice of treatment. Unfortunately, CT is accompanied by a significant amount of radiation exposure which may induce second cancers. This is especially important in childhood, because rapidly dividing cells are more sensitive to radiation induced effects and children will have more years ahead in which cancerous changes might occur. New magnetic resonance imaging (MRI) techniques offer an alternative way for staging and follow-up of cancers, including the malignant lymphomas. Whole-body MRI (WB-MRI) is a radiation-free method which allows imaging of the body with excellent soft tissue contrast in a single examination.

Purpose:

The aim of this study is to examine if WB-MRI can replace CT in staging of patients with a malignant lymphoma.

Design:

This will be a multicenter, prospective, diagnostic cohort study (timeschedule: 36 months). 135 eligible patients will undergo WB-MRI on top of the protocolar imaging routinely done.

Study population:

Patients aged 8 years and older with a histological diagnosis of HD or NHL.

Statistical analysis:

The challenge of this study will be to show non-inferiority of WB-MRI compared to CT in staging malignant lymphoma. Testing of this hypothesis will be one-sided and performed using recently proposed techniques by Lui et al.

Radiation-related risk assessment:

A risk model will be used, based on the BEIR VII report, for modelling the late-term mortality from radiation induced tumors after exposure to ionizing radiation.

Economic evaluation:

Actual costs (from a societal perspective) will be determined for the two diagnostic tests. In case of clinical equivalence and similar costs or cost savings associated with MRI the latter can be considered dominant, obviating further economic evaluation. Otherwise, through modelling of expected long term health impact and associated outcomes such as quality of life and costs the incremental cost effectiveness will be evaluated.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

135

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Utrecht, Pays-Bas, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht
    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Pays-Bas, 1105 AZ
        • Academic Medical Center Amsterdam
    • Utrecht
      • Amersfoort, Utrecht, Pays-Bas, 3818 ES
        • Meander Medical Center Amersfoort

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients, aged 8 years and older, with newly diagnosed Hodgkin's disease or non-Hodgkin's lymphoma, who will undergo computed tomography (CT) for staging

La description

Inclusion Criteria:

  • male or female patients
  • age: 8 years and older
  • histologically proven Hodgkin's disease or non-Hodgkin's lymphoma
  • patients scheduled for a CT of the body for initial staging
  • participant's parents (participant < 18 years) or the participant (participant >18 years) must willingly give written informed consent prior to the start of the study
  • whole-body MRI has to be performed within 10 days before or after CT, and before therapy has been started.

Exclusion Criteria:

  • patients with a general contraindication for MRI (including cardiovascular pacemakers, claustrophobia)
  • patients who have had a previous malignancy
  • patients who are pregnant or nursing
  • patients in whom therapy has already started after CT and before MRI could be performed

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
The primary outcome will be the clinical stage according to WB-MRI findings and according to CT-findings. This clinical stage will be determined according to the Ann Arbor classification system.
Délai: December 2010
December 2010

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
The secondary outcome will be a (subjective) assessment of image quality and presence of artefacts, for both T1-weighted and T2-weighted MR images as well as CT.
Délai: December 2010
December 2010

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rutger A. J. Nievelstein, MD PhD, UMC Utrecht

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2008

Première publication (Estimation)

29 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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