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Interventions contre le stress dans les domaines STEM et non-STEM

24 octobre 2022 mis à jour par: Andrea M. Spaeth, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

Effets des interventions de gestion du stress sur les étudiants STEM et non STEM

Le but de cette étude est de déterminer si (1) la réponse à l'intervention de gestion du stress dépend de la majeure du collège et (2) s'il existe une différence d'efficacité entre la réduction du stress basée sur la pleine conscience (MBSR) et la relaxation musculaire progressive (PMR).

A. Objectifs Le but de cette étude est de déterminer si les étudiants STEM et non STEM réagissent différemment aux interventions de gestion du stress (SMI) et de mesurer si MBSR et PMR sont efficaces pour réduire le stress et améliorer les symptômes du sommeil, de l'humeur, de l'anxiété et de la dépression.

B. Question(s) de recherche Objectif n° 1 : Déterminer si le type de SMI (PMR ou MBSR) a des efficacités différentes sur les étudiants STEM par rapport aux étudiants non STEM pour réduire le stress et améliorer le sommeil, l'humeur, l'anxiété et la dépression chez les étudiants universitaires.

Objectif 2 : Déterminer si l'administration d'un SMI améliore le stress autodéclaré, la qualité du sommeil, l'humeur, l'anxiété et la dépression chez les étudiants universitaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le stress est une réponse commune à toutes les populations, mais a été associé à une augmentation de 20 % au cours des trente dernières années. Il y a des aspects positifs au stress, mais des niveaux élevés de stress constant peuvent être préjudiciables à l'individu. En 2014, 77 % de tous les Américains ont déclaré ressentir régulièrement des symptômes physiques de stress et 73 % ont déclaré ressentir régulièrement les effets psychologiques causés par le stress, 33 % se sentant confrontés à un stress extrême. Lorsque les niveaux de stress restent élevés pendant de longues périodes, les individus peuvent courir le risque de développer ou d'aggraver des problèmes de sommeil. Il existe de nombreuses preuves que le stress peut entraîner des changements dans le temps de sommeil, des habitudes de sommeil fragmentées, le temps nécessaire pour s'endormir, etc. La dérégulation du sommeil est associée à l'aggravation et au développement de troubles de santé mentale comme l'anxiété et la dépression. Le stress peut également avoir un impact négatif sur la santé en raison de son effet sur la suppression du système immunitaire et a un impact majeur sur la gravité des humeurs négatives chez les individus.

Les étudiants universitaires sont un sous-ensemble de la population qui est vulnérable à un stress extrême et prolongé, et à son tour, à une mauvaise qualité de sommeil et à des symptômes dépressifs et anxieux. Les étudiants du collégial constituent une population unique car ils vivent une période critique où ils connaissent des défis et des adaptations environnementaux et psychologiques majeurs. Près de 60% de tous les étudiants déclarent faire face à un stress supérieur à la moyenne, qui est à un niveau record. Les étudiants du Collège signalent déjà une mauvaise hygiène et qualité du sommeil, ce qui rend l'impact du stress plus profond sur leur santé. Les symptômes dépressifs dans les universités du monde entier montrent que jusqu'à 50 % des étudiants sont régulièrement confrontés à des symptômes dépressifs. Dans une étude distincte, il a été constaté que 3 étudiants américains sur 4 en 2017 ont ressenti un sentiment d'anxiété écrasante. Il existe également une forte association avec la faible qualité du sommeil autodéclarée et l'expérience de la dépression ou des symptômes dépressifs et des symptômes d'anxiété, ce qui indique que les niveaux élevés de stress chez les étudiants sont indirectement responsables des problèmes de santé mentale.

Le stress chez les étudiants est devenu plus répandu au cours de la dernière année en raison de la pandémie de COVID-19, qui a obligé de nombreux étudiants à vivre à la maison et à suivre une éducation virtuelle. En 2020, les individus âgés de 18 à 23 ans (adultes de la génération Z) ont été signalés comme ayant les niveaux de stress les plus élevés par rapport aux autres groupes d'âge. 87% des adultes de la génération Z à l'université ont déclaré que l'éducation et l'incertitude concernant les universitaires en raison de la pandémie de COVID-19 étaient la raison des niveaux de stress plus élevés. Les adultes de la génération Z étaient également les plus susceptibles de signaler des symptômes dépressifs, 34 % déclarant que leur santé mentale était pire que l'année précédente. Dans une étude distincte, il a été démontré que les habitudes de sommeil de 86 % des étudiants pendant la pandémie avaient été gravement perturbées. L'augmentation du stress à la suite de la pandémie a eu des effets directs sur le stress, ce qui a à son tour détérioré la qualité du sommeil et la santé mentale des enfants d'âge universitaire.

Les efforts visant à réduire le stress chez les enfants d'âge universitaire ont été étudiés dans le passé. L'une de ces études examine l'efficacité de l'utilisation d'une application mobile de méditation de pleine conscience, dont il a été démontré qu'elle réduit le stress et améliore les troubles du sommeil. Des programmes d'intervention de pleine conscience, cognitifs et comportementaux ont également été administrés avec des preuves qu'ils peuvent être efficaces pour réduire le stress chez les étudiants. Des études antérieures ont testé les effets des interventions de réduction du stress sur une population générale d'étudiants universitaires sans tenir compte des différences entre les types de stress auxquels les étudiants sont confrontés. L'un des principaux facteurs de stress pour les étudiants est la majeure qu'ils choisissent, en particulier si l'étudiant choisit une majeure STEM ou une majeure non-STEM. Les majors STEM sont les domaines d'études les plus stressants selon l'étude nationale 2016 sur l'engagement étudiant de l'Université de l'Indiana. Les scores de stress autodéclarés étaient les plus élevés parmi les étudiants en STEM et les étudiants en STEM étaient également plus susceptibles de passer plus de nuits blanches, d'avoir plus de devoirs et moins de sommeil que les étudiants en sciences humaines. Les majors STEM déclarent également étudier et préparer le plus grand nombre d'heures par rapport aux autres majors.

Les étudiants STEM diffèrent également des étudiants non STEM en ce qui concerne l'engagement avec leur établissement. Les étudiants des collèges non-STEM ont affiché des compétences d'intégration et d'apprentissage plus élevées et ont obtenu des scores plus élevés dans les enquêtes sur la pensée d'ordre supérieur par rapport aux étudiants en STEM. Ces différences dans les comportements cognitifs pourraient entraîner des interventions de stress qui nécessitent une réflexion plus approfondie comme les interventions d'imagerie mentale et de pleine conscience pour être plus efficaces chez les étudiants non STEM que chez les étudiants STEM. Comprendre ces différences dans la façon dont les étudiants STEM et non STEM réagissent aux différentes interventions de stress peut permettre aux étudiants et aux universités d'aider à atténuer les effets néfastes du stress.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08901
        • Rutgers Sleep Lab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 23 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Ils doivent être un étudiant de premier cycle de l'Université Rutgers
  • Ils ont entre 18 et 23 ans
  • Ils doivent avoir une majeure déclarée o Ils doivent être anglophones
  • Ils doivent être capables de comprendre toutes les procédures et mesures
  • Ils sont prêts à terminer toutes les procédures d'étude, y compris le SMI de 6 semaines

Critère d'exclusion:

  • Ils ont actuellement ou ont des antécédents d'apnée du sommeil
  • Il s'agit d'une double majeure, avec une majeure en STEM et l'autre en non-STEM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: MBSR - STEM
STEM MAJOR in COLLEGE randomisé pour recevoir une intervention de réduction du stress basée sur la pleine conscience
Quatre activités, une par semaine - éveil de la conscience corporelle, méditation assise, yoga conscient, méditation d'expansion de la conscience.
Expérimental: MBSR - non STEM
Non-STEM MAJOR in COLLEGE randomisé pour recevoir une intervention de réduction du stress basée sur la pleine conscience
Quatre activités, une par semaine - éveil de la conscience corporelle, méditation assise, yoga conscient, méditation d'expansion de la conscience.
Expérimental: PMR - STEM
STEM MAJOR in COLLEGE randomisé pour recevoir une intervention de relaxation musculaire progressive
Contracter et relâcher progressivement chaque groupe musculaire de la tête aux pieds dans un ordre précis.
Expérimental: PMR - Non-STEM
Non-STEM MAJOR in COLLEGE randomisé pour recevoir une intervention de relaxation musculaire progressive
Contracter et relâcher progressivement chaque groupe musculaire de la tête aux pieds dans un ordre précis.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress autodéclaré
Délai: jusqu'à la fin des études, moyenne de 1 mois
Le questionnaire sur le stress perçu (PSQ) est utilisé pour déterminer le stress perçu subjectif d'un patient.
jusqu'à la fin des études, moyenne de 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes d'anxiété
Délai: Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)
Le Beck Anxiety Inventory (BIA) est utilisé pour évaluer les symptômes d'anxiété autodéclarés.
Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)
Symptômes dépressifs
Délai: Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)
Le Beck Depression Inventory (BDI) est conçu pour évaluer la sévérité de la dépression dans les populations normales et psychiatriques.
Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)
Qualité du sommeil
Délai: Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)
L'échelle de qualité du sommeil (SQS) est utilisée pour mesurer la qualité du sommeil.
Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)
Qualité du sommeil
Délai: Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)
Le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) est utilisé pour mesurer la qualité du sommeil.
Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)
Humeur
Délai: Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)
Le profil abrégé des états d'humeur est utilisé pour évaluer les états d'humeur autodéclarés.
Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)
Hygiène du sommeil
Délai: Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)
L'indice d'hygiène du sommeil (SHI) a été utilisé pour mesurer l'hygiène du sommeil autodéclarée.
Pré et post intervention (jusqu'à la fin de l'étude, moyenne de 1 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Pranav Reddy, Rutgers University, Department of Kinesiology and Health -
  • Chercheur principal: Andrea Spaeth, PhD, Rutgers University, Department of Kinesiology and Health -

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2022

Première publication (Réel)

17 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro2021001528

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur MBSR-STIM

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