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Quatre modèles d'assistance téléphonique pour la récupération des stimulants

23 novembre 2016 mis à jour par: University of California, Los Angeles
L'objectif global de cette recherche est de développer et d'affiner des interventions de soins continus appuyées empiriquement qui favorisent un comportement sain et une abstinence soutenue de l'usage de drogues illicites.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Pour que les interventions de traitement fournissent le résultat souhaité de l'abstinence à long terme, il est important de développer des stratégies pour améliorer l'efficacité des approches de soins continus. Nous prévoyons de mener une comparaison prospective et randomisée de quatre modèles d'assistance téléphonique fournie par un conseiller en tant que stratégies pour promouvoir la participation des patients aux soins de suivi et l'abstinence soutenue de l'utilisation de stimulants. À cette fin, nous développerons et comparerons l'efficacité de quatre protocoles d'assistance téléphonique à faible coût pour les patients qui ont terminé la phase intensive d'un programme structuré de traitement ambulatoire de l'abus de stimulants. Quelque 500 participants complétant un modèle matriciel ambulatoire de traitement de l'abus de stimulants de 4 mois seront assignés au hasard à l'un des quatre groupes de conseil (n = 100 par groupe) : (1) non structuré/non directif, (2) structuré/non directif , (3) conseil téléphonique non structuré/directif, ou (4) conseil téléphonique structuré/directif, ou (5) un groupe témoin consistant en une référence standard au suivi Matrix, pour un échantillon total de 500. Les deux conditions structurées seront basées sur les "incitations" comportementales identifiées par Farabee et al. (2002)* comme étant associée à l'évitement des drogues. Dans les conditions non directives, les sujets seront autorisés à énoncer leurs propres objectifs et comment ils entendent les atteindre. Dans les conditions directives, le conseiller fournira des recommandations spécifiques pour aider le sujet à adopter autant d'activités d'évitement de drogue que possible. Les résultats seront suivis pendant 12 mois après la fin du traitement primaire (un total de 16 mois après l'admission au traitement) et comprendront la mesure de la participation à des activités d'évitement de la drogue (y compris la participation au suivi) ainsi que des mesures autodéclarées et objectives de la consommation de substances. et les changements de comportement associés.

*Farabee, D., Rawson, R.A., & McCann, M. (2002). Adoption d'activités d'évitement de drogues chez les patients dans la gestion des imprévus et les traitements cognitivo-comportementaux. Tourillon de traitement d'abus de substance, 23, 343-350.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

302

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Alamitos, California, États-Unis, 90720
        • Twin Town Treatment Center
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90025
        • UCLA Integrated Substance Abuse Programs
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90025
        • Matrix Institute on Addictions
      • Rancho Cucamonga, California, États-Unis, 91730
        • Matrix Institute on Addictions
      • West Hollywood, California, États-Unis, 90069
        • Twin Town Treatment Center
      • Woodland Hills, California, États-Unis, 91364
        • Matrix Institute on Addicitions

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes ou femmes, âgés de 18 à 65 ans.
  • Répondre aux critères du DSM-IV (au moment de l'admission au traitement) pour l'abus/la dépendance à la cocaïne ou à la méthamphétamine.
  • Avoir terminé la phase primaire du traitement dans une clinique externe Matrix.
  • Avoir un accès téléphonique tout au long des procédures d'étude.
  • Être capable de comprendre et de compléter les échelles d'évaluation et de suivre les instructions.
  • Soyez prêt à signer un formulaire de consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Avoir participé à une étude liée au traitement menée par le PI et ses collègues au cours des 3 dernières années et/ou est actuellement inscrit à une étude liée au traitement.
  • Avoir un problème médical, juridique, de logement ou de transport qui empêcherait une participation sûre ou cohérente.
  • Avoir abandonné la phase primaire du traitement avant la fin.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: 5
Expérimental: 1
Appels d'assistance téléphonique directifs structurés
Soutien téléphonique fourni par un conseiller en tant que stratégies pour promouvoir la participation des patients aux soins de suivi et l'abstinence soutenue de l'utilisation de stimulants. À cette fin, nous développerons et comparerons l'efficacité de quatre protocoles d'assistance téléphonique à faible coût pour les patients qui ont terminé la phase intensive d'un programme structuré de traitement ambulatoire de l'abus de stimulants.
Expérimental: 2
Soutien téléphonique continu structuré et non directif
Soutien téléphonique fourni par un conseiller en tant que stratégies pour promouvoir la participation des patients aux soins de suivi et l'abstinence soutenue de l'utilisation de stimulants. À cette fin, nous développerons et comparerons l'efficacité de quatre protocoles d'assistance téléphonique à faible coût pour les patients qui ont terminé la phase intensive d'un programme structuré de traitement ambulatoire de l'abus de stimulants.
Expérimental: 3
Assistance téléphonique directive non structurée
Soutien téléphonique fourni par un conseiller en tant que stratégies pour promouvoir la participation des patients aux soins de suivi et l'abstinence soutenue de l'utilisation de stimulants. À cette fin, nous développerons et comparerons l'efficacité de quatre protocoles d'assistance téléphonique à faible coût pour les patients qui ont terminé la phase intensive d'un programme structuré de traitement ambulatoire de l'abus de stimulants.
Expérimental: 4
Assistance téléphonique non structurée non directive
Soutien téléphonique fourni par un conseiller en tant que stratégies pour promouvoir la participation des patients aux soins de suivi et l'abstinence soutenue de l'utilisation de stimulants. À cette fin, nous développerons et comparerons l'efficacité de quatre protocoles d'assistance téléphonique à faible coût pour les patients qui ont terminé la phase intensive d'un programme structuré de traitement ambulatoire de l'abus de stimulants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Analyses d'urine
Délai: A 3 mois et 12 mois
A 3 mois et 12 mois
Tests d'alcootest
Délai: A 3 mois et 12 mois
A 3 mois et 12 mois
Autodéclaration de consommation de drogue ou d'alcool
Délai: A 3 mois et 12 mois
A 3 mois et 12 mois
Quantité d'activités de traitement
Délai: A 3 mois et 12 mois
A 3 mois et 12 mois
Durée de l'épisode de traitement
Délai: A 3 mois et 12 mois
A 3 mois et 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Indice de gravité de la dépendance (ASI)
Délai: A 3 mois et 12 mois
A 3 mois et 12 mois
Échelle des comportements à risque liés au VIH
Délai: A 3 mois et 12 mois
A 3 mois et 12 mois
Traitements psychosociaux concomitants
Délai: A 3 mois et 12 mois
A 3 mois et 12 mois
Enquête sur les activités d'évitement des drogues (AAD)
Délai: A 3 mois et 12 mois
A 3 mois et 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Farabee, Ph.D., UCLA Integrated Substance Abuse Programs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2008

Première publication (Estimation)

29 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01DA018208-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • R01DA018208 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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