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Effet du stress sur la récupération de la mémoire liée à l'héroïne

23 septembre 2008 mis à jour par: National Institute on Drug Dependence, China
Le but de cette étude est de déterminer si le cortisol et le propranolol sont efficaces dans la modulation de l'amélioration de la récupération liée à l'héroïne induite par le stress.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100191
        • National Institute on Drug Dependence

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants devaient avoir satisfait aux critères du DSM-IV pour la dépendance à l'héroïne avant l'abstinence.

Critère d'exclusion:

  • utilisation actuelle de tout médicament; diagnostic actuel du DSM-IV de tout trouble affectif, anxieux ou psychotique ; dépendance actuelle à toute substance autre que l'héroïne et la nicotine (basée sur les critères du DSM-IV); ou facteurs de risque d'effets secondaires indésirables du propranolol et du cortisol (c'est-à-dire battements cardiaques irréguliers, antécédents de choc cardiogénique, antécédents d'insuffisance cardiaque grave, asthme, infections fongiques, hyperlipidémie, antécédents d'hypertension, ECG anormal ou autres résultats de laboratoire).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Un, 4
Médicament: propranolol et cortisol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Les glucocorticoïdes ont amélioré la récupération de la mémoire liée à l'héroïne chez les héroïnomanes abstinents

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute on Drug Dependence, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2008

Première publication (Estimation)

25 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 septembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2008

Dernière vérification

1 septembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIDD

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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