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Effet de l'exercice sur la fonction cardiaque chez les personnes âgées en bonne santé

15 juillet 2016 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

L'entraînement aérobie par intervalles réduit et compense le déclin de la fonction cardiaque lié à l'âge

Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'entraînement aérobie par intervalles sur la fonction diastolique et systolique ventriculaire gauche et droite chez des personnes en bonne santé et calmes de plus de 70 ans. L'ancienne cohorte calme sera comparée à de jeunes sujets calmes effectuant également un entraînement aérobie par intervalles et à des athlètes maîtres âgés sans intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le vieillissement est associé à une réduction des fonctions diastolique et systolique du cœur. Des études antérieures ont montré que l'exercice physique peut améliorer à la fois la fonction systolique et diastolique. Cependant, l'impact sur la fonction cardiaque liée à l'âge est dans une certaine mesure contradictoire. L'utilisation de différentes intensités d'entraînement aura un impact sur le résultat cardiaque. Dans des études antérieures, nous avons montré que l'entraînement aérobie par intervalles à 90 % de la fréquence cardiaque maximale (4 x 4 minutes) avait plus d'impact sur la fonction cardiaque, la fonction endothéliale et la consommation maximale d'oxygène par rapport à une intensité modérée.

À notre connaissance, l'effet de l'entraînement aérobie par intervalles sur la fonction cardiaque n'a pas été étudié auparavant dans un groupe âgé et calme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
    • Sør-Trøndelag
      • Trondheim, Sør-Trøndelag, Norvège, 7489
        • Ntnu/Dmf/Isb

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 70 ans, en bonne santé
  • ne pas faire d'exercice plus de deux fois par semaine

Critère d'exclusion:

  • maladie chronique
  • utilisation chronique de tout médicament
  • fumer régulièrement
  • maladies métaboliques ou cardiovasculaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention d'exercice
Autre: Entraînement aérobie par intervalles
L'entraînement par intervalles aérobie à haute intensité consiste en 10 minutes d'échauffement à ~60 % de la fréquence cardiaque maximale, des intervalles de 4x4 minutes à 90-95 % de la fréquence cardiaque maximale correspondant à 85-90 % de la VO2max) marche/course en montée sur un tapis roulant, avec pause active de trois minutes entre les séances d'exercice à une fréquence cardiaque maximale de 60 à 70 %. La séance se termine par 3 minutes de récupération. La durée totale de l'exercice est de 38 minutes. L'entraînement est supervisé par un physiologiste de l'exercice et les sujets s'entraînent 3 fois par semaine pendant 12 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Amélioration de la vitesse tissulaire diastolique précoce des ventricules gauche et droit au repos et à l'exercice sous-maximal ,e'.
Délai: 12 semaines
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Amélioration de la fonction de vitesse tissulaire systolique ventriculaire gauche et droite au repos et à l'exercice sous-maximal, S'.
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Norwegian University of Science and Technology

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Charlotte Bjork Ingul, PhD, National Taiwan Normal University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2008

Première publication (Estimation)

9 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4.2008.2177

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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