- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00815074
Comportements des femmes militaires en matière de santé et de maladie dans les milieux de déploiement
19 janvier 2021 mis à jour par: Candy Wilson, 59th Medical Wing
Le but de cette étude est de mieux comprendre comment les femmes militaires récemment déployées ont géré les symptômes urinaires et vaginaux pendant leur déploiement.
Les participants à cette étude seront invités à participer à une entrevue de 45 à 60 minutes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
44
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Fort Hood, Texas, États-Unis, 76544-4752
- CR Darnall Army Medical Center
-
Lackland Air Force Base, Texas, États-Unis, 78236-9908
- Wilford Hall Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Un total de 50 femmes militaires.
La description
Critère d'intégration:
- Déploiement au cours des 12 derniers mois
- Symptômes génito-urinaires gérés pendant le déploiement (ne doit pas être diagnostiqué par un fournisseur de soins médicaux)
Critère d'exclusion:
- Femmes affectées à un groupe médical/hôpital
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
1
Les femmes militaires qui sont revenues d'un déploiement au cours des 12 derniers mois.
|
aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Description de l'expérience déployée à l'aide de méthodes qualitatives
Délai: 2008 à 2011
|
analyse des données d'entretien
|
2008 à 2011
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Wilson C, Corrigan R, Braun L. Deployed women's illness behaviors while managing genitourinary symptoms: An exploratory theoretical synthesis of two qualitative studies. Nurs Outlook. 2017 Sep-Oct;65(5S):S17-S25. doi: 10.1016/j.outlook.2017.07.009. Epub 2017 Jul 15.
- Wilson C, Nelson JP. Exploring the patterns, practices, and experiences of military women who managed genitourinary symptoms in deployed settings. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2012 Mar;41(2):293-302. doi: 10.1111/j.1552-6909.2012.01347.x.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 décembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 décembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2008
Première publication (Estimation)
29 décembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HU0001-08-1-TS11
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
il n'y aura pas de partage des données.
Les données ont été détruites.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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