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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00828698
FINGER; Finland-Germany Myocardial Infarction Study (FINGER)
23 janvier 2009 mis à jour par: University of Oulu
Finnish-German Prospective, Observational Follow-up Study on Risk Assessment of Mortality After Myocardial Infarction
The purpose of this observational study is to find characteristics and risk stratification methods for identification of subjects who have increased risk of death, especially sudden cardiac death, after acute myocardial infarction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Consecutive patients who have been hospitalized for acute myocardial infarction from Munich, Germany and Oulu, Finland
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of acute myocardial infarction
- Consent to the study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Acute Myocardial Infarction patients
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
All cause mortality
Délai: 10years
|
10years
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Sudden cardiac death
Délai: 10 years
|
10 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Makikallio TH, Barthel P, Schneider R, Bauer A, Tapanainen JM, Tulppo MP, Schmidt G, Huikuri HV. Prediction of sudden cardiac death after acute myocardial infarction: role of Holter monitoring in the modern treatment era. Eur Heart J. 2005 Apr;26(8):762-9. doi: 10.1093/eurheartj/ehi188. Epub 2005 Mar 18.
- Makikallio TH, Barthel P, Schneider R, Bauer A, Tapanainen JM, Tulppo MP, Perkiomaki JS, Schmidt G, Huikuri HV. Frequency of sudden cardiac death among acute myocardial infarction survivors with optimized medical and revascularization therapy. Am J Cardiol. 2006 Feb 15;97(4):480-4. doi: 10.1016/j.amjcard.2005.09.077. Epub 2005 Dec 22.
- Bauer A, Kantelhardt JW, Barthel P, Schneider R, Makikallio T, Ulm K, Hnatkova K, Schomig A, Huikuri H, Bunde A, Malik M, Schmidt G. Deceleration capacity of heart rate as a predictor of mortality after myocardial infarction: cohort study. Lancet. 2006 May 20;367(9523):1674-81. doi: 10.1016/S0140-6736(06)68735-7.
- Peltola M, Tulppo MP, Kiviniemi A, Hautala AJ, Seppanen T, Barthel P, Bauer A, Schmidt G, Huikuri HV, Makikallio TH. Respiratory sinus arrhythmia as a predictor of sudden cardiac death after myocardial infarction. Ann Med. 2008;40(5):376-82. doi: 10.1080/07853890701884659.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 1996
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2000
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2009
Première publication (Estimation)
26 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2009
Dernière vérification
1 janvier 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Finger-96
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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