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Genetic Susceptibility to Kidney Cancer

21 février 2020 mis à jour par: Seth Lerner, Baylor College of Medicine

Genetic Susceptibility to Renal Cell Carcinoma

This study will further the understanding of the genetic events leading to the development of RCC.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Description détaillée

This study will further the understanding of the genetic events leading to the development of RCC; explore the genetic basis for genetic instability and how it affects cancer risk; and eventually provide a means of identifying a subgroup of individuals who are most likely to develop RCC. Such individuals may then be targeted for intervention programs such as chemoprevention or dietary modification.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adult patients with newly diagnosed (diagnosed within the year of enrollment) with possible Renal Cell Carcinoma (RCC)

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult patients of any ethnicity or sex, who have a been diagnosed with possible Renal Cell Carcinoma within the past year.

Exclusion Criteria:

  • Must not have received chemotherapy, biological therapy or radiation therapy in the 6 months preceding enrollment will
  • Must not have had RCC, or metastatic RCC,
  • Must not have had a renal transplantation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Healthy
Healthy adults, of any ethnicity, or sex, and with no previous history of cancer, except for non-melanoma skin cancer
RCC
Adult patients with newly diagnosed (diagnosed within the year of enrollment) renal carcinoma (RCC) any ethnicity, or sex, who have not received prior chemotherapy or radiotherapy.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
To identify interindividual differences in inherited genetic instability
Délai: 12 months
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2009

Première publication (Estimation)

2 mars 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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