L'effet du traitement par le bevacizumab dans la choriorétinopathie séreuse centrale chronique
18 mars 2009 mis à jour par: Hallym University Medical Center
Concentrations intraoculaires de facteurs de croissance et de cytokines dans la choriorétinopathie séreuse centrale chronique et effet du traitement par bevacizumab
La physiopathologie de la choriorétinopathie séreuse centrale reste controversée.
le traitement traditionnel est la photocoagulation au laser ou la thérapie photodynamique. Récemment, le bevacizumab (Avastin, Genetech), un anticorps contre le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), a des propriétés antiperméabilité connues et peut donc théoriquement inverser les changements observés dans la choriorétinopathie séreuse centrale.
Le but de cette étude est d'étudier les concentrations de facteurs de croissance et de cytokines inflammatoires et de rapporter l'effet du traitement par bevacizumab dans les yeux atteints de choriorétinopathie séreuse centrale
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec un diagnostic de choriorétinopathie séreuse centrale
- Élévation rétinienne neurosensorielle idiopathique démontrée par tomographie optique cohérente
- Présence de fuites focales au niveau de l'EPR sur l'angiographie à la fluorescéine
Critère d'exclusion:
- Effets secondaires connus de l'administration systémique de bevacizumab
- Avoir des antécédents cardiovasculaires ou thromboemboliques importants ou être enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Concentrations de facteurs de croissance et de cytokines inflammatoires dans l'humeur aqueuse
Délai: au départ
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au départ
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Épaisseur maculaire centrale à la tomographie par cohérence optique
Délai: ligne de base, 1 mois, 3 mois, 6 mois
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ligne de base, 1 mois, 3 mois, 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2009
Première publication (Estimation)
19 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 mars 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2009
Dernière vérification
1 mars 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2009-3-16
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