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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00864773
만성 중심 장액 맥락망막병증에서 베바시주맙 치료의 효과
2009년 3월 18일 업데이트: Hallym University Medical Center
만성 중심성 장액 맥락망막병증에서 성장인자와 사이토카인의 안구 내 농도와 베바시주맙 치료 효과
중심장액맥락망막병증의 병리생리학은 여전히 논란의 여지가 있습니다.
전통적인 치료는 레이저 광응고 또는 광역학 요법입니다. 최근 혈관 내피 성장 인자(VEGF)에 대한 항체인 Bevacizumab(Avastin, Genetech)은 항투과성 특성을 가지고 있으므로 이론적으로 중심 장액 맥락망막병증에서 보이는 변화를 역전시킬 수 있습니다.
본 연구의 목적은 중심장액맥락망막병증이 있는 눈에서 성장인자와 염증성 사이토카인의 농도를 조사하고 베바시주맙 치료의 효과를 보고하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 중심장액맥락망막병증 진단을 받은 환자
- 광간섭단층촬영으로 입증된 특발성 신경감각 망막 상승
- 플루오레세인 혈관조영술에서 RPE 수준의 초점 누출 존재
제외 기준:
- 전신 베바시주맙 투여의 알려진 부작용
- 중요한 심혈관 또는 혈전색전 병력이 있거나 임신한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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방수 내 성장인자와 염증성 사이토카인의 농도
기간: 기준선에서
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기준선에서
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
광학 간섭 단층 촬영에서 중앙 황반 두께
기간: 기준선, 1개월, 3개월, 6개월
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기준선, 1개월, 3개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 18일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2009년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2009-3-16
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