Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av terapi med Bevacizumab vid kronisk central serös korioretinopati

18 mars 2009 uppdaterad av: Hallym University Medical Center

Intraokulära koncentrationer av tillväxtfaktorer och cytokiner vid kronisk central serös korioretinopati och effekten av terapi med bevacizumab

Patofysiologin för central serös korioretinopati är fortfarande kontroversiell. traditionell behandling är laserfotokoagulation eller fotodynamisk terapi. Nyligen har Bevacizumab (Avastin, Genetech), en antikropp mot vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF), kända antipermeabilitetsegenskaper och kan därför teoretiskt vända förändringarna som ses vid central serös korioretinopati. Syftet med denna studie är att undersöka koncentrationer av tillväxtfaktorer och inflammatoriska cytokiner och att rapportera effekten av behandling med bevacizumab i ögon med central serös korioretinopati

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med diagnosen central serös korioretinopati
  • Idiopatisk neurosensorisk näthinneförhöjning demonstrerad genom optisk koherent tomografi
  • Närvaro av fokala läckor på nivån av RPE på fluorescein angiografi

Exklusions kriterier:

  • Kända biverkningar av systemisk administrering av bevacizumab
  • Har en betydande kardiovaskulär eller tromboembolisk historia eller var gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Koncentrationer av tillväxtfaktorer och inflammatoriska cytokiner i kammarvatten
Tidsram: vid baslinjen
vid baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Central makulär tjocklek vid optisk koherenstomografi
Tidsram: baslinje, 1 månad, 3 månader, 6 månader
baslinje, 1 månad, 3 månader, 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hallym University Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2009

Första postat (Uppskatta)

19 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 mars 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2009

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2009-3-16

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Central serös korioretinopati

Kliniska prövningar på intravitreal injektion med främre paracentes

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera