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Une étude ouverte, randomisée et croisée de 3 périodes pour évaluer la pharmacocinétique du sumatriptan pour un comprimé TREXIMA™ (succinate de sumatriptan / naproxène sodique) suivi d'IMITREX® (succinate de sumatriptan)

3 août 2017 mis à jour par: GlaxoSmithKline

Une étude ouverte, randomisée et croisée de 3 périodes pour évaluer la pharmacocinétique du sumatriptan pour un comprimé TREXIMA™ (succinate de sumatriptan / naproxène sodique) suivi d'une injection d'IMITREX® (succinate de sumatriptan) à 4 mg administrée à l'aide du système IMITREX STATdose® et d'un comprimé TREXIMA suivi par IMI

Cette étude évaluera l'exposition au sumatriptan après administration de TREXIMA (sumatriptan 85 mg/naproxène sodique 500 mg) suivie d'une injection sous-cutanée d'IMITREX (4 mg ou 6 mg) 2 heures plus tard par rapport à l'administration d'un comprimé IMITREX de 100 mg suivi d'un comprimé d'IMITREX de 100 mg pendant 2 heures. plus tard.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une étude ouverte, randomisée et croisée de 3 périodes pour évaluer la pharmacocinétique du sumatriptan pour un comprimé TREXIMA™ (succinate de sumatriptan / naproxène sodique) suivi d'IMITREX® (succinate de sumatriptan) Injection 4mg administré à l'aide du système IMITREX STATdose® et d'un comprimé TREXIMA suivi par IMITREX® (succinate de sumatriptan) Injection 6 mg administré à l'aide du système IMITREX STATdose® par rapport à un comprimé IMITREX 100 mg suivi d'un comprimé IMITREX 100 mg.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Tacoma, Washington, États-Unis, 98418
        • GSK Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 51 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes adultes en bonne santé âgés de 18 à 55 ans inclus. Les sujets en bonne santé sont définis comme des individus qui sont exempts de maladie ou de maladie cliniquement significative, tel que déterminé par leurs antécédents médicaux, un examen physique, des études de laboratoire et d'autres tests.
  • Sujets féminins en âge de procréer
  • Tout sujet prenant des contraceptifs oraux a suivi un régime stable pendant au moins 2 mois avant le dépistage.
  • IMC : 20-30 kg/m2, inclus.
  • Le sujet est disposé et capable de fournir un consentement éclairé écrit.

Critère d'exclusion:

  • Sujets souffrant de crises de migraine.
  • Le sujet a une cardiopathie ischémique confirmée ou suspectée ; angine de poitrine, antécédents d'infarctus du myocarde, ischémie silencieuse documentée, angiospasme coronarien de Prinzmetal, signes ou symptômes compatibles avec l'un des éléments ci-dessus.
  • Le sujet présente des signes ou des antécédents de syndromes abdominaux ischémiques, de maladie vasculaire périphérique ou de syndrome de Raynaud.
  • Le sujet a des arythmies cardiaques nécessitant des médicaments ou des antécédents d'anomalie cliniquement significative de l'électrocardiogramme qui, de l'avis de l'investigateur, contre-indique la participation à cette étude.
  • Le sujet a des antécédents de pathologie cérébrovasculaire, y compris des accidents vasculaires cérébraux et/ou des accidents ischémiques transitoires.
  • Le sujet a des antécédents de cardiopathie congénitale.
  • Le sujet souffre d'hypertension au moment du dépistage.
  • Le sujet, de l'avis de l'investigateur, est susceptible d'avoir une maladie cardiovasculaire ou cérébrovasculaire non reconnue.
  • - Le sujet a des antécédents d'épilepsie ou de lésions cérébrales structurelles qui abaissent le seuil convulsif ou traité avec un médicament antiépileptique pour le contrôle des crises dans les 5 ans précédant le dépistage.
  • Antécédents d'insuffisance hépatique ou rénale.
  • Le sujet prend actuellement ou a pris au cours des 4 semaines précédentes, des préparations à base de plantes contenant du millepertuis.
  • Utilisation d'autres médicaments sur ordonnance ou en vente libre, vitamines, suppléments à base de plantes et diététiques, dans les 7 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.

Remarque : Sont exclus de cette liste : l'acétaminophène à des doses inférieures ou égales à 2 grammes par jour et les contraceptifs.

  • Le sujet présente une hypersensibilité, une intolérance ou une contre-indication à l'utilisation du sumatriptan ou du naproxène sodique ou de l'un de leurs composants ou de tout autre agoniste des récepteurs 5-HT1.
  • Le sujet a des antécédents de chirurgie gastro-intestinale qui indiquent spécifiquement des antécédents de saignement, d'ulcération ou de perforation.
  • Le sujet a des antécédents de pontage gastrique ou d'agrafage.
  • - Le sujet a des antécédents d'ulcération gastro-intestinale au cours des six derniers mois ou de saignement gastro-intestinal au cours de la dernière année.
  • Le sujet a des antécédents de maladie inflammatoire de l'intestin.
  • Traitement avec un médicament expérimental dans les 30 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
  • Test sérique bêta-gonadotrophine chorionique humaine positif - femelles.
  • Enceinte, essayant activement de tomber enceinte ou allaitant.
  • Sujets ayant des antécédents d'abus de drogues ou d'alcool.
  • Antécédents de consommation régulière d'alcool dépassant 7 verres par semaine pour les femmes ou 14 verres par semaine pour les hommes dans les 6 mois suivant le dépistage.
  • Dépistage positif de drogues dans l'urine, y compris l'alcool lors du dépistage.
  • Don de sang supérieur à 500 ml dans les 56 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
  • Sujets qui fument plus de 10 cigarettes par jour.
  • Antécédents de sensibilité à l'héparine, de thrombocytopénie induite par l'héparine ou de sensibilité à l'un des médicaments à l'étude ou à leurs composants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Comprimé TREXIMA suivi d'une injection d'IMITREX (4mg)
TREXIMA™ (succinate de sumatriptan / naproxène sodique) Comprimé suivi d'IMITREX® (succinate de sumatriptan) Injection 4mg administré à l'aide du système IMITREX STATdose®
comprimé de succinate de sumatriptan / naproxène sodique
injection de succinate de sumatriptan (4 mg) administrée à l'aide du système IMITREX STATdose System®
Expérimental: Comprimé TREXIMA suivi d'une injection IMITREX (6mg)
Comprimé TREXIMA suivi d'IMITREX® (succinate de sumatriptan) Injection 6mg administré à l'aide du système IMITREX STATdose®
comprimé de succinate de sumatriptan / naproxène sodique
injection de succinate de sumatriptan (6 mg) administrée à l'aide du système IMITREX STATdose System®
Comparateur actif: Comprimé IMITREX (100mg)
IMITREX 100 mg comprimé suivi 2 heures plus tard d'un deuxième IMITREX 100 mg comprimé
IMITREX 100 mg comprimé suivi 2 heures plus tard d'un deuxième IMITREX 100 mg comprimé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La concentration plasmatique maximale (Cmax) après la deuxième dose et l'exposition totale (mesurée par l'ASC(0-∞) calculée en tant qu'exposition regroupée à partir de la dose initiale et de la deuxième dose).
Délai: dix semaines
dix semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Incidence et gravité des événements indésirables, tension artérielle, pouls, ECG et tests de laboratoire clinique.
Délai: dix semaines
dix semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

14 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2009

Première publication (Estimation)

3 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les données au niveau des patients pour cette étude seront mises à disposition via www.clinicalstudydatarequest.com en suivant les délais et le processus décrits sur ce site.

Données/documents d'étude

  1. Spécification du jeu de données
    Identifiant des informations: 103629
    Commentaires d'informations: Pour plus d'informations sur cette étude, veuillez consulter le registre des études cliniques de GSK
  2. Protocole d'étude
    Identifiant des informations: 103629
    Commentaires d'informations: Pour plus d'informations sur cette étude, veuillez consulter le registre des études cliniques de GSK
  3. Formulaire de rapport de cas annoté
    Identifiant des informations: 103629
    Commentaires d'informations: Pour plus d'informations sur cette étude, veuillez consulter le registre des études cliniques de GSK
  4. Ensemble de données de participant individuel
    Identifiant des informations: 103629
    Commentaires d'informations: Pour plus d'informations sur cette étude, veuillez consulter le registre des études cliniques de GSK
  5. Rapport d'étude clinique
    Identifiant des informations: 103629
    Commentaires d'informations: Pour plus d'informations sur cette étude, veuillez consulter le registre des études cliniques de GSK
  6. Formulaire de consentement éclairé
    Identifiant des informations: 103629
    Commentaires d'informations: Pour plus d'informations sur cette étude, veuillez consulter le registre des études cliniques de GSK
  7. Plan d'analyse statistique
    Identifiant des informations: 103629
    Commentaires d'informations: Pour plus d'informations sur cette étude, veuillez consulter le registre des études cliniques de GSK

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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