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Immune Response in Peripheral Blood of Patients With Colon Cancer

2 décembre 2015 mis à jour par: University of Arizona

Immune Studies of Peripheral Blood From Patients With Malignant Disease Gastrointestinal Tract

RATIONALE: Studying samples of blood from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that may occur in the immune system that may help kill cancer cells.

PURPOSE: This laboratory study is looking at anticancer immune responses in the peripheral blood of patients with colon cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIVES:

  • Quantify T cells specific for tumor peptides (carcinoembryonic antigen and MUC1) from the peripheral blood of patients with colon cancer.

OUTLINE: This is an open-label study.

Patients undergo blood collection at time of follow-up, surgery, thoracentesis, paracentesis, or leukapheresis (≤ 5 times per year). Blood is analyzed for tumor peptides (carcinoembryonic antigen and MUC1), circulating cytokines, and lymphocyte response by ELISA, ELISPOT, or intracellular flow.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 140 patients will be accrued for this study.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

67

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85724-5024
        • Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

colon cancer

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of colon cancer

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Quantitation of T cells specific for tumor peptides (carcinoembryonic antigen and MUC1)
Délai: 3 months
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Arizona

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Michael Demeure, MD, University of Arizona

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2009

Première publication (Estimation)

12 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2015

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 04-0331-01
  • P30CA023074 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • P50CA095060 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • UARIZ-04-81 (Autre identifiant: CDR0000491215)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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