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Effets de l'entraînement physique sur la variabilité de la fréquence cardiaque et la capacité d'exercice chez les diabétiques avec neuropathie autonome

27 décembre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Cette étude visait à étudier les effets de l'entraînement physique sur la capacité d'exercice et les changements de la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV) au repos, pendant l'exercice et après l'exercice chez le patient diabétique avec neuropathie autonome (DAN).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • moins de 65 ans
  • recevant un traitement régulier
  • HbA1c < 8,0
  • diminution de la réponse de la fréquence cardiaque lors d'une manœuvre de respiration profonde

Critère d'exclusion:

  • cardiopathie
  • maladies neuro-musculo-squelettiques
  • prendre tout médicament pouvant affecter le VRC (comme les α ou β-bloquants)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercer
bras : intervention
Autre: entraînement physique
Le groupe d'exercice a suivi un entraînement aérobie supervisé deux fois par semaine à l'hôpital et trois fois par semaine à la maison pendant huit semaines à l'intensité de 60 à 70 % de VO2peak

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: 8 semaines
8 semaines
capacité d'exercice
Délai: 8 semaines
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ying-Tai Wu, Doctor, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2002

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2009

Première publication (Estimation)

20 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25670

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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