Précision de la détection de la toux chez les adultes en bonne santé
Utilisation d'un appareil de comptage objectif de la toux pour évaluer la précision de la détection de la toux chez des adultes en bonne santé simulant la toux dans différentes postures, mobilité et conditions environnementales
La toux fait partie du mécanisme de défense pour protéger les poumons des particules étrangères et éliminer les sécrétions des voies respiratoires. Cependant, cela devient parfois un symptôme gênant et gênant qui interfère avec la qualité de vie, le rythme de sommeil et la tolérance à l'exercice du patient.
Les personnes atteintes d'infections respiratoires, les asthmatiques et les patients atteints de mucoviscidose souffrent d'une multitude de pathologies des voies respiratoires et sont souvent victimes de toux chroniques.
Le traitement de la toux chez ces patients consiste en de nombreux types d'expectorants, d'antitussifs, de modificateurs de sécrétion, de bronchodilatateurs inhalés, etc. De plus, la kinésithérapie thoracique (PT) est souvent prescrite dans le cadre du régime de traitement.
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité et la validité d'un nouveau dispositif de comptage de la toux basé sur la technologie WIM.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Haifa,, Israël, 31096
- Rambam Health Care Campus
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé signé par le patient
- Patients de plus de 21 ans
- Aucun antécédent médical
Critère d'exclusion:
- Lésions cutanées empêchant la fixation des capteurs
- Grossesse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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UNE
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Appareil de comptage de la toux basé sur la technologie WIM
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluer la technologie de détection et de comptage de la toux (ACCA) pour les adultes dans différentes conditions d'enregistrement
Délai: dans les 2 semaines
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dans les 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WIM-CC 01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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