Точность обнаружения кашля у здоровых взрослых
Использование устройства для объективного подсчета кашля для оценки точности обнаружения кашля у здоровых взрослых, имитирующих кашель в различных позах, подвижности и условиях окружающей среды
Кашель является частью защитного механизма для защиты легких от инородных частиц и удаления выделений из дыхательных путей. Однако иногда это становится надоедливым, раздражающим симптомом, который влияет на качество жизни, режим сна и толерантность к физическим нагрузкам пациента.
Люди с респираторными инфекциями, больные астмой и больные муковисцидозом страдают множеством патологий дыхательных путей и часто страдают хроническим кашлем.
Лечение кашля у этих пациентов состоит из многих видов отхаркивающих средств, средств от кашля, модификаторов секреции, ингаляционных бронходилататоров и т. д. Кроме того, физиотерапия грудной клетки (ФТ) часто назначается как часть режима лечения.
Основной целью исследования является оценка эффективности и достоверности нового устройства для подсчета кашля на основе технологии WIM.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Haifa,, Израиль, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациент подписал информированное согласие
- Пациенты старше 21 года
- Нет истории болезни
Критерий исключения:
- Поражения кожи, препятствующие прикреплению датчиков
- Беременность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
А
|
Устройство для подсчета кашля на основе технологии WIM.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить технологию обнаружения и подсчета кашля (ACCA) для взрослых людей в различных условиях записи.
Временное ограничение: в течение 2 недель
|
в течение 2 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WIM-CC 01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .