Precisão da Detecção de Tosse em Adultos Saudáveis
Uso de dispositivo de contagem objetiva de tosse para avaliar a precisão da detecção de tosse em adultos saudáveis simulando tosse em diferentes posturas, mobilidade e condições ambientais
A tosse faz parte do mecanismo de defesa para proteger o pulmão de partículas estranhas e remover secreções das vias aéreas. No entanto, às vezes torna-se um sintoma incômodo e irritante que interfere na qualidade de vida, no padrão de sono e na tolerância ao exercício do paciente.
Pessoas com infecção respiratória, pacientes asmáticos e pacientes com FC sofrem de uma variedade de patologias das vias aéreas e frequentemente sofrem de tosse crônica.
O tratamento da tosse nesses pacientes consiste em vários tipos de expectorantes, supressores de tosse, modificadores de secreção, broncodilatadores inalatórios etc. Além disso, a fisioterapia respiratória (PT) é frequentemente prescrita como parte do regime de tratamento.
O objetivo principal do estudo é avaliar a eficácia e a validade do novo dispositivo de contagem de tosse baseado na tecnologia WIM.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Haifa,, Israel, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado assinado pelo paciente
- Pacientes acima de 21 anos
- Sem histórico médico
Critério de exclusão:
- Lesões cutâneas que impedem a fixação de sensores
- Gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
UMA
|
Dispositivo de contagem de tosse baseado na tecnologia WIM
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Avaliar a tecnologia de detecção e contagem de tosse (ACCA) para pessoas adultas em diferentes condições de gravação
Prazo: dentro de 2 semanas
|
dentro de 2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WIM-CC 01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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