Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nøjagtighed af hostedetektion hos raske voksne

8. juni 2011 opdateret af: KarmelSonix Ltd.

Brug af objektiv hostetæller til at vurdere nøjagtigheden af ​​hosteregistrering hos raske voksne, der simulerer hoste i forskellige stillinger, mobilitet og miljømæssige forhold

Hoste er en del af forsvarsmekanismen til at beskytte lungen mod fremmede partikler og fjerne sekret fra luftvejene. Men til tider bliver det et generende, irriterende symptom, der forstyrrer patientens livskvalitet, søvnmønster og træningstolerance.

Mennesker med luftvejsinfektion, astmatiske patienter og CF-patienter lider af en lang række patologier i luftvejene og påføres ofte kronisk hoste.

Behandling af hoste hos disse patienter består af mange typer slimløsende midler, hostedæmpere, sekretmodifikatorer, inhalerede bronkodilatatorer mm. Derudover er brystfysioterapi (PT) ofte ordineret som en del af behandlingsregimet.

Det primære formål med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten og validiteten af ​​en ny hostetæller baseret på WIM-teknologien.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

54

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa,, Israel, 31096
        • Rambam Health Care Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske voksne 21 år og derover

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient underskrevet informeret samtykke
  • Patienter over 21 år
  • Ingen sygehistorie

Ekskluderingskriterier:

  • Hudlæsioner, der udelukker fastgørelse af sensorer
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EN
Enhed: pulmonal lydanalysator
Hostetæller baseret på WIM-teknologien

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At evaluere hostedetektion og -tælleteknologi (ACCA) for voksne mennesker under forskellige optagelsesforhold
Tidsramme: inden for 2 uger
inden for 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KarmelSonix Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2009

Først opslået (Skøn)

22. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2011

Sidst verificeret

1. maj 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WIM-CC 01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med pulmonal lydanalysator

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner