Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannhet av hostdetektion hos friska vuxna

8 juni 2011 uppdaterad av: KarmelSonix Ltd.

Användning av objektiv hosträkningsanordning för att bedöma noggrannheten av hostdetektering hos friska vuxna som simulerar hosta i olika ställningar, rörlighet och miljöförhållanden

Hosta är en del av försvarsmekanismen för att skydda lungan från främmande partiklar och avlägsna sekret från luftvägarna. Emellertid blir det ibland ett besvärande, irriterande symptom som stör patientens livskvalitet, sömnmönster och träningstolerans.

Personer med luftvägsinfektion, astmatiska patienter och CF-patienter lider av en mängd patologier i luftvägarna och drabbas ofta av kronisk hosta.

Behandling av hosta hos dessa patienter består av många typer av slemlösande medel, hostdämpare, sekretmodifierare, inhalerade luftrörsvidgare mm. Dessutom ordineras ofta bröstsjukgymnastik (PT) som en del av behandlingsregimen.

Det primära syftet med studien är att utvärdera effektiviteten och giltigheten hos en ny hosträkningsenhet baserad på WIM-tekniken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

54

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Haifa,, Israel, 31096
        • Rambam Health Care Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska vuxna 21 år och uppåt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten undertecknade informerat samtycke
  • Patienter över 21 år
  • Ingen sjukdomshistoria

Exklusions kriterier:

  • Hudskador som hindrar fastsättning av sensorer
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
A
Enhet: pulmonell ljudanalysator
Hosträkningsenhet baserad på WIM-tekniken

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att utvärdera hostdetekterings- och räkneteknik (ACCA) för vuxna människor under olika inspelningsförhållanden
Tidsram: inom 2 veckor
inom 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KarmelSonix Ltd.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

22 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2011

Senast verifierad

1 maj 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • WIM-CC 01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera