Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøyaktighet av hostedeteksjon hos friske voksne

8. juni 2011 oppdatert av: KarmelSonix Ltd.

Bruk av objektiv hostetelleenhet for å vurdere nøyaktigheten av hostedeteksjon hos friske voksne som simulerer hoste i forskjellige stillinger, mobilitet og miljøforhold

Hoste er en del av forsvarsmekanismen for å beskytte lungen mot fremmede partikler og fjerne sekret fra luftveiene. Men til tider blir det et plagsomt, irriterende symptom som forstyrrer pasientens livskvalitet, søvnmønster og treningstoleranse.

Personer med luftveisinfeksjon, astmatiske pasienter og CF-pasienter lider av en rekke patologier i luftveiene og påføres ofte kronisk hoste.

Behandling av hoste hos disse pasientene består av mange typer slimløsende midler, hostedempere, sekresjonsmodifikatorer, inhalerte bronkodilatatorer etc. I tillegg foreskrives ofte brystfysioterapi (PT) som en del av behandlingsregimet.

Hovedmålet med studien er å evaluere effektiviteten og validiteten til en ny hostetelleenhet basert på WIM-teknologien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

54

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa,, Israel, 31096
        • Rambam Health Care Campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske voksne 21 år og oppover

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten signerte informert samtykke
  • Pasienter over 21 år
  • Ingen sykehistorie

Ekskluderingskriterier:

  • Hudlesjoner som utelukker festing av sensorer
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
EN
Enhet: pulmonal lydanalysator
Hostetelleenhet basert på WIM-teknologien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å evaluere hostedeteksjons- og telleteknologi (ACCA) for voksne mennesker under forskjellige opptaksforhold
Tidsramme: innen 2 uker
innen 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

KarmelSonix Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

22. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2011

Sist bekreftet

1. mai 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WIM-CC 01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på pulmonal lydanalysator

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kosovo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere