Precisión de la detección de tos en adultos sanos
Uso de un dispositivo objetivo de conteo de tos para evaluar la precisión de la detección de tos en adultos sanos que simulan tos en diferentes posturas, movilidad y condiciones ambientales
La tos es parte del mecanismo de defensa para proteger el pulmón de partículas extrañas y eliminar las secreciones de las vías respiratorias. Sin embargo, en ocasiones se convierte en un síntoma molesto y molesto que interfiere en la calidad de vida, el patrón de sueño y la tolerancia al ejercicio del paciente.
Las personas con infecciones respiratorias, los pacientes asmáticos y los pacientes con FQ sufren una multitud de patologías de las vías respiratorias y, a menudo, padecen tos crónica.
El tratamiento de la tos en estos pacientes consiste en muchos tipos de expectorantes, supresores de la tos, modificadores de secreciones, broncodilatadores inhalados, etc. Además, la fisioterapia torácica (PT) a menudo se prescribe como parte del régimen de tratamiento.
El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia y la validez de un nuevo dispositivo para contar la tos basado en la tecnología WIM.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Haifa,, Israel, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente firmado consentimiento informado
- Pacientes mayores de 21 años
- Sin antecedentes médicos
Criterio de exclusión:
- Lesiones en la piel que impiden la fijación de sensores
- El embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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A
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Dispositivo contador de tos basado en la Tecnología WIM
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluar la tecnología de detección y conteo de tos (ACCA) para personas adultas en diferentes condiciones de registro
Periodo de tiempo: dentro de 2 semanas
|
dentro de 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WIM-CC 01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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