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Une étude pharmacocinétique à dose unique de l'injection de tapimycine

18 juin 2009 mis à jour par: Tri-Service General Hospital

Une étude pharmacocinétique à dose unique de tapimycine injectable (pipéracilline 4 g + tazobactam 0,5 g poudre pour injection) administrée à jeun à des sujets adultes en bonne santé

Le but de cette étude est d'examiner les propriétés pharmacocinétiques de Tapimycin injection (pipéracilline 4 g + tazobactam 0,5 g poudre pour injection) chez des volontaires sains à jeun.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  1. Fourniture d'un consentement éclairé écrit signé avant l'inscription à l'étude, capacité à communiquer avec les investigateurs et à comprendre et à se conformer aux exigences de l'étude.
  2. Homme adulte en bonne santé, âgé entre 20 et 40 ans.
  3. Indice de masse corporelle (IMC) entre 18,5 et 25.
  4. Sujets en bonne santé physique et mentale, confirmés par un entretien, des antécédents médicaux, un examen clinique, une radiographie pulmonaire et un électrocardiogramme.
  5. Aucun écart significatif par rapport à la biochimie normale.
  6. Pas d'écart significatif par rapport à l'hématologie normale.
  7. Aucun écart significatif par rapport à une analyse d'urine normale.

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents d'abus de drogue ou d'alcool au cours de l'année écoulée.
  2. Antécédents médicaux d'allergie médicamenteuse grave ou de sensibilité à un médicament analogue.
  3. Maladies aiguës ou chroniques ou ayant subi une intervention chirurgicale à partir de 4 semaines avant le dosage de la Période I.
  4. Toute pathologie rénale, cardiovasculaire, hépatique, hématopoïétique, neurologique, pulmonaire ou gastro-intestinale cliniquement significative.
  5. Ulcère peptique et constipation persistants.
  6. Vaccination planifiée au cours de l'étude.
  7. Prendre tout médicament d'étude clinique à partir de 3 mois avant le dosage de la période I.
  8. Utilisation de tout médicament, y compris les herbes médicinales ou les vitamines à partir de 4 semaines avant l'étude.
  9. Don de sang de plus de 500 mL au cours des 3 derniers mois.
  10. Un antigène de surface de l'hépatite B positif ou un anticorps de l'hépatite C positif.
  11. Un test positif pour les anticorps du VIH.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Médicament d'essai
Une perfusion intraveineuse (pipéracilline 4 g + tazobactam 0,5 g poudre pour injection) sur 30 minutes/dose unique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Examiner les propriétés pharmacocinétiques
Délai: 8,5 heures
8,5 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Feng-Yee Chang, Tri-Service General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2009

Première publication (Estimation)

19 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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