- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00924742
Une étude pharmacocinétique à dose unique de l'injection de tapimycine
18 juin 2009 mis à jour par: Tri-Service General Hospital
Une étude pharmacocinétique à dose unique de tapimycine injectable (pipéracilline 4 g + tazobactam 0,5 g poudre pour injection) administrée à jeun à des sujets adultes en bonne santé
Le but de cette étude est d'examiner les propriétés pharmacocinétiques de Tapimycin injection (pipéracilline 4 g + tazobactam 0,5 g poudre pour injection) chez des volontaires sains à jeun.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Fourniture d'un consentement éclairé écrit signé avant l'inscription à l'étude, capacité à communiquer avec les investigateurs et à comprendre et à se conformer aux exigences de l'étude.
- Homme adulte en bonne santé, âgé entre 20 et 40 ans.
- Indice de masse corporelle (IMC) entre 18,5 et 25.
- Sujets en bonne santé physique et mentale, confirmés par un entretien, des antécédents médicaux, un examen clinique, une radiographie pulmonaire et un électrocardiogramme.
- Aucun écart significatif par rapport à la biochimie normale.
- Pas d'écart significatif par rapport à l'hématologie normale.
- Aucun écart significatif par rapport à une analyse d'urine normale.
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'abus de drogue ou d'alcool au cours de l'année écoulée.
- Antécédents médicaux d'allergie médicamenteuse grave ou de sensibilité à un médicament analogue.
- Maladies aiguës ou chroniques ou ayant subi une intervention chirurgicale à partir de 4 semaines avant le dosage de la Période I.
- Toute pathologie rénale, cardiovasculaire, hépatique, hématopoïétique, neurologique, pulmonaire ou gastro-intestinale cliniquement significative.
- Ulcère peptique et constipation persistants.
- Vaccination planifiée au cours de l'étude.
- Prendre tout médicament d'étude clinique à partir de 3 mois avant le dosage de la période I.
- Utilisation de tout médicament, y compris les herbes médicinales ou les vitamines à partir de 4 semaines avant l'étude.
- Don de sang de plus de 500 mL au cours des 3 derniers mois.
- Un antigène de surface de l'hépatite B positif ou un anticorps de l'hépatite C positif.
- Un test positif pour les anticorps du VIH.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Médicament d'essai
|
Une perfusion intraveineuse (pipéracilline 4 g + tazobactam 0,5 g poudre pour injection) sur 30 minutes/dose unique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Examiner les propriétés pharmacocinétiques
Délai: 8,5 heures
|
8,5 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Feng-Yee Chang, Tri-Service General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2009
Première publication (Estimation)
19 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 juin 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2009
Dernière vérification
1 juin 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MCPEM08026M1
- 097-05-160
- C163
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