- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00953602
Changements métaboliques à long terme induits par les pommes de terre génétiquement modifiées
24 août 2009 mis à jour par: Charite University, Berlin, Germany
Dans cette étude, les effets des pommes de terre génétiquement modifiées sur le métabolisme humain seront observés.
Des volontaires sains reçoivent pendant une semaine des muffins, produits avec de l'amidon d'une pomme de terre génétiquement modifiée ou avec un amidon normal disponible, dans un essai randomisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jaochim Spranger, MD
- Numéro de téléphone: 2114 0049308445
- E-mail: joachim.spranger@charite.de
Lieux d'étude
-
-
-
Berlin, Allemagne, 12200
- Recrutement
- Charité, Dpt. of Endocrinology, Diabetes and Nutrition
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- volontaires masculins en bonne santé
Critère d'exclusion:
- maladies chroniques aiguës ou graves
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
métabolisme du glucose
Délai: 1 semaine
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2009
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2009
Première publication (ESTIMATION)
6 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
25 août 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2009
Dernière vérification
1 août 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EA4/011/09
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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