Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Nutritional Orientations and Adherence, Nutritional Status, Clinical and Life Quality Parameters of Heart Failure (HF) Patients

25 octobre 2016 mis à jour par: Ingrid Dalira Schweigert, Federal University of Rio Grande do Sul

Impact of Nutritional Orientations on Adherence to Diet and Relation to Nutritional, Clinical and Life Quality Parameters of Heart Failure Outpatients

The nutritional systematic orientations in outpatients with heart failure throughout 1 year in comparison to conventional treatment is estimated to lead to higher nutritional treatment adherence and improved nutritional status, clinical and life quality parameters.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

To evaluate the impact of systematic nutritional orientation on adherence to diet and relation to clinical, life quality and nutritional knowledge parameters in heart failure outpatients.

  • To evaluate the impact of systematic nutritional orientation on nutritional status;
  • To evaluate the impact of nutritional systematic orientation on dietary patterns
  • To evaluate the impact of systematic nutritional orientation on clinical and biochemical parameters
  • To evaluate the impact of nutritional systematic orientation on life quality
  • To evaluate the impact of nutritional systematic orientation on nutritional knowledge

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • >= 18 years old
  • Outpatients from the HF Ambulatory (HCPA)
  • Functional class I and II (NYHA)

Exclusion Criteria:

  • Outpatient who had received any orientation from a nutritionist in the last 6 months
  • Outpatients which has not received nursing orientation in the ambulatory,
  • Patients from other NYHA class
  • Non alphabetized

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Control
Usual care with medical and nursing staff
Comportemental: Nutritional education
Systematic nutritional orientation program
Expérimental: Intervention
Usual care with medical and nursing staff and additional nutritional guidance about diet and its relationship with disease, sources of nutrients, and reduction of dietary sodium and fats. Enforcement of the nutritional guidance was performed after 4 weeks.
Comportemental: Nutritional education
Systematic nutritional orientation program

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Diet adherence
Délai: 1 year
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Knowledge about nutrition, nutritional status, biochemical parameters and life quality
Délai: 1 year
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Federal University of Rio Grande do Sul

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2009

Première publication (Estimation)

12 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UFRGS and HCPA 14741

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Insuffisance cardiaque

Essais cliniques sur Nutritional education

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Kuwait

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner