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Brief Interventions in General Hospital (BIG) (BIG)

28 juillet 2010 mis à jour par: Partnerships in Care

Brief Interventions for Heavy Alcohol Users Admitted to General Hospital

Alcohol abuse is a widespread concern internationally with a significant threat to world health. Research suggests a relationship between heavy drinking and certain clinical presentations such as injuries, physical and psychiatric illnesses and frequent sickness absence from employment. This research aims to establish whether brief interventions delivered to harmful and hazardous alcohol drinkers admitted to hospital impacts of their alcohol consumption levels on discharge from hospital.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Purpose To evaluate the effectiveness of brief interventions for hazardous and harmful alcohol abusers admitted to medical and surgical wards at the Southern General Hospital

Evidence for brief interventions in general hospital Further research is required to prove the benefits of brief interventions within general hospital, based on evidence from the Cochrane systematic review 'Brief interventions for heavy alcohol users admitted to general hospital wards' (McQueen et al 2009).

Links with national and international agendas The European Health Target12 supports a reduction in harm from alcohol drugs and tobacco. By the year 2015 the adverse health effects from the consumption of addictive substances such as alcohol should be reduced by all member states (European Health for all targets 1998) The Scottish government has set HEAT (Health improvement, efficacy and governance access and treatment) target for the NHS to deliver 149,449 alcohol brief intervention cumulatively over the period of 2008/9-2010/11 (Scottish Alcohol and Drugs Workforce 2008).

Research Design This study will employ a randomised control trial design. The primary outcome measure will be grams of alcohol consumed per week, measures will be taken at baseline, six months and one year post intervention. Secondary outcomes will consist of brief intervention's impact on hospital re-admission rates, attendance at A&E and mortality rates.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

294

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Glasgow, Royaume-Uni, G51 4TF
        • Recrutement
        • Southern General Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Victoria Hardy, MSC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Scores between 3-12 on FAST
  • Admitted to hospital
  • Speaks english

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years
  • Cognitively impaired
  • Medically Unfit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Alcohol consumption in units
Délai: 6 months and one year
6 months and one year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Hospital readmissions
Délai: one year
one year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2009

Première publication (Estimation)

23 septembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2010

Dernière vérification

1 juillet 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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