Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Enquête sur les soignants cardiaques familiaux pour évaluer les résultats (FIT-O)

31 mai 2024 mis à jour par: Columbia University

Enquête sur les soignants cardiaques familiaux pour évaluer les résultats (FIT-O)

Le but de l'étude FIT-O était d'estimer la prévalence d'avoir un soignant (rémunéré et/ou informel) parmi les patients cardiaques hospitalisés en fonction de facteurs démographiques tels que l'âge du patient et la race/origine ethnique, et de lier le statut de soignant aux résultats cliniques après l'hospitalisation. . Un objectif secondaire était de collecter des données anonymes sur les arbres généalogiques afin de fournir une estimation du nombre de membres de la famille au premier degré, de leurs données démographiques de base et de la distance à laquelle ils vivent du centre médical.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Il a été établi que les soignants en cardiologie sont un véhicule par lequel des informations sur la santé peuvent être transmises et que les soignants eux-mêmes peuvent courir un risque accru de maladies cardiovasculaires. Notre recherche a évalué le bassin potentiel et le profil démographique des soignants en cardiologie ainsi que le(s) rôle(s) qu'ils jouent dans l'amélioration de la qualité des soins aux patients et pour améliorer le respect des directives de prévention secondaire après la sortie. Cette recherche a également fourni des informations importantes sur le ciblage des efforts éducatifs sur des soignants spécifiques afin d'améliorer les résultats cliniques des patients coronariens hospitalisés. Le but de cette étude était d'estimer la prévalence de la prestation de soins chez les patients cardiaques hospitalisés en fonction de facteurs démographiques tels que l'âge du patient et la race/origine ethnique, et de lier la prestation de soins aux résultats cliniques chez les patients cardiaques. Un objectif secondaire était de collecter des données d'arbre généalogique qui nous permettraient d'estimer le nombre de membres de la famille au premier degré, leurs données démographiques de base et la distance à laquelle ils habitent du centre médical afin de déterminer la faisabilité et la portée d'une stratégie préventive ciblée. intervention. L'importance de cette recherche est qu'elle a abordé des défis spécifiques décrits dans le récent plan stratégique du NHLBI visant à développer et à évaluer des programmes visant à améliorer le comportement et les performances des patients, des prestataires et du système de santé afin d'améliorer la qualité des soins et les résultats de santé, en particulier dans les populations qui connaissent une charge de morbidité disproportionnée. Des informations uniques ont été obtenues sur les soignants en tant qu'intervention potentielle pour améliorer les soins préventifs et les résultats de santé des patients et des familles qui souffrent d'un fardeau disproportionné de maladies cardiovasculaires. Une meilleure adhésion aux thérapies préventives fondées sur des données probantes pourrait avoir un bénéfice substantiel pour la santé publique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Medical Center/New York-Presbyterian Hosptial

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés de la ligne de services cardiovasculaires au Columbia University Medical Center/New York Presbyterian Hospital pendant une période consécutive de 11 mois.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients hospitalisés admis dans la ligne de services cardiovasculaires du Columbia University Medical Center/New York-Presbyterian Hospital pendant une période consécutive de 11 mois recevront une enquête dans le cadre de leur admission à l'hôpital.

Critère d'exclusion:

  • Incapacité de lire ou de comprendre l'anglais ou l'espagnol.
  • Refus de répondre à l'enquête.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients de la ligne de services cardiovasculaires
Patients admis dans la ligne de services cardiovasculaires d'un grand hôpital universitaire pendant une période consécutive de 11 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer la prévalence et les caractéristiques démographiques des soignants cardiaques parmi les patients admis consécutivement avec un événement coronarien athéroscléreux aigu ou une procédure de revascularisation coronarienne chirurgicale ou par cathéter.
Délai: Lors de l'admission dans un grand hôpital universitaire
Les soignants cardiaques ont été classés soit comme un membre non rémunéré de la famille ou un ami qui aide le patient à se conformer aux thérapies médicales et liées au style de vie après sa sortie, soit comme un soignant professionnel rémunéré. Des données standardisées ont été recueillies sur la nature des tâches effectuées par l'aidant et sur la relation de l'aidant avec le patient hospitalisé.
Lors de l'admission dans un grand hôpital universitaire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Déterminer la relation entre le fait d'avoir ou non un soignant en cardiologie et les résultats cliniques des patients après la sortie de l'hôpital, ajustés en fonction des caractéristiques démographiques des patients, des diagnostics d'admission et des comorbidités.
Délai: À l'admission et un an après la sortie de l'hôpital
À l'admission et un an après la sortie de l'hôpital

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Recueillir des données concernant le nombre de membres de la famille et leur proximité de l'hôpital pour déterminer la faisabilité d'une intervention éducative et comportementale centrée sur la famille élargie ciblée sur les membres de la famille des patients hospitalisés pour maladies cardiovasculaires.
Délai: Les 6 premiers mois de l'étude
Les 6 premiers mois de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lori Mosca, MD, MPH, PhD, Columbia University Medical Center/New York-Presbyterian Hosptial

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2009

Première publication (Estimé)

7 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAE1561
  • R01HL075101-05A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladies cardiaques

3
S'abonner