- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00990548
Indagine sul caregiver cardiaco familiare per valutare i risultati (FIT-O)
31 maggio 2024 aggiornato da: Columbia University
Indagine sul caregiver cardiaco familiare per valutare i risultati (FIT-O)
Lo scopo dello studio FIT-O era di stimare la prevalenza di avere un caregiver (retribuito e/o informale) tra i pazienti cardiaci ospedalizzati in base a fattori demografici quali età del paziente e razza/etnia, e di collegare lo stato del caregiver agli esiti clinici successivi al ricovero. .
Uno scopo secondario era quello di raccogliere dati anonimi sugli alberi genealogici per fornire una stima del numero di membri della famiglia di primo grado, dei loro dati demografici di base e della distanza alla quale vivono dal centro medico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
È stato stabilito che gli operatori sanitari cardiaci sono un veicolo attraverso il quale possono essere trasmesse informazioni sanitarie e che gli stessi operatori sanitari possono essere a maggior rischio di malattie cardiovascolari.
La nostra ricerca ha valutato il potenziale pool e il profilo demografico degli operatori sanitari cardiaci, nonché il ruolo(i) che svolgono nel migliorare la qualità dell'assistenza al paziente e nel migliorare l'aderenza alle linee guida di prevenzione secondaria dopo la dimissione.
Questa ricerca ha inoltre fornito importanti informazioni su come indirizzare gli sforzi formativi a specifici operatori sanitari per migliorare i risultati clinici dei pazienti coronarici ospedalizzati.
Lo scopo di questo studio era di stimare la prevalenza del caregiving nei pazienti cardiaci ospedalizzati in base a fattori demografici come l'età del paziente e la razza/etnia e di collegare il caregiving agli esiti clinici nei pazienti cardiaci.
Uno scopo secondario era quello di raccogliere dati sull'albero genealogico che ci permettessero di stimare il numero di membri della famiglia di primo grado, i loro dati demografici di base e la distanza alla quale vivono dal centro medico al fine di determinare la fattibilità e la portata di una prevenzione mirata intervento.
Il significato di questa ricerca è che ha affrontato le sfide specifiche delineate nel recente piano strategico dell’NHLBI per sviluppare e valutare programmi per migliorare il comportamento e le prestazioni dei pazienti, degli operatori e del sistema sanitario per migliorare la qualità dell’assistenza e i risultati sanitari, soprattutto nelle popolazioni che sperimentano un carico di malattie sproporzionato.
Sono state ottenute informazioni uniche sugli operatori sanitari come potenziale intervento per migliorare le cure preventive e gli esiti sanitari dei pazienti e delle famiglie che soffrono di un carico cardiovascolare sproporzionato.
Una migliore aderenza alle terapie preventive basate sull’evidenza potrebbe avere un sostanziale beneficio per la salute pubblica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
4500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Medical Center/New York-Presbyterian Hosptial
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti ricoverati della linea di servizio cardiovascolare presso il Columbia University Medical Center/New York Presbyterian Hospital durante un periodo consecutivo di 11 mesi.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti ricoverati presso la Linea di servizio cardiovascolare presso il Columbia University Medical Center/New York-Presbyterian Hospital durante un periodo consecutivo di 11 mesi riceveranno un sondaggio come parte di routine del ricovero ospedaliero.
Criteri di esclusione:
- Incapacità di leggere o comprendere l'inglese o lo spagnolo.
- Rifiuto di completare il sondaggio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti della linea di servizio cardiovascolare
Pazienti ricoverati presso la Linea di servizio cardiovascolare presso un importante ospedale universitario per un periodo consecutivo di 11 mesi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Determinare la prevalenza e le caratteristiche demografiche degli operatori sanitari cardiaci tra i pazienti ricoverati consecutivamente con un evento coronarico aterosclerotico acuto o una procedura di rivascolarizzazione coronarica chirurgica o basata su catetere.
Lasso di tempo: Al momento del ricovero in un importante ospedale universitario universitario
|
Gli operatori sanitari cardiaci sono stati classificati come familiari o amici non retribuiti che assistono il paziente nell'adempiere alle terapie mediche e sullo stile di vita dopo la dimissione o come operatori sanitari professionali retribuiti.
Sono stati raccolti dati standardizzati sulla natura dei compiti svolti dal caregiver e sulla relazione del caregiver con il paziente ricoverato.
|
Al momento del ricovero in un importante ospedale universitario universitario
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Determinare la relazione tra avere o meno un caregiver cardiaco e gli esiti clinici del paziente dopo la dimissione ospedaliera aggiustati per le caratteristiche demografiche del paziente, l'ammissione di diagnosi e le comorbilità.
Lasso di tempo: Al momento del ricovero e dopo 1 anno dalla dimissione ospedaliera
|
Al momento del ricovero e dopo 1 anno dalla dimissione ospedaliera
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Raccogliere dati riguardanti il numero di membri della famiglia e la loro vicinanza all'ospedale per determinare la fattibilità di un intervento educativo e comportamentale centrato sulla famiglia allargato e mirato ai familiari di pazienti ricoverati con CVD.
Lasso di tempo: I primi 6 mesi di studio
|
I primi 6 mesi di studio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Lori Mosca, MD, MPH, PhD, Columbia University Medical Center/New York-Presbyterian Hosptial
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Aggarwal B, Liao M, Mosca L. Medication adherence is associated with having a caregiver among cardiac patients. Ann Behav Med. 2013 Oct;46(2):237-42. doi: 10.1007/s12160-013-9492-8.
- Mochari-Greenberger H, Mosca M, Aggarwal B, Umann TM, Mosca L. Caregiver status: a simple marker to identify cardiac surgery patients at risk for longer postoperative length of stay, rehospitalization, or death. J Cardiovasc Nurs. 2014 Jan-Feb;29(1):12-9. doi: 10.1097/JCN.0b013e318274d19b.
- Hammond G, Mochari-Greenberger H, Liao M, Mosca L. Effect of gender, caregiver, on cholesterol control and statin use for secondary prevention among hospitalized patients with coronary heart disease. Am J Cardiol. 2012 Dec 1;110(11):1613-8. doi: 10.1016/j.amjcard.2012.07.028. Epub 2012 Aug 15.
- Mosca L, Aggarwal B, Mochari-Greenberger H, Liao M, Blair J, Cheng B, Comellas M, Rehm L, Suero-Tejeda N, Umann T. Association between having a caregiver and clinical outcomes 1 year after hospitalization for cardiovascular disease. Am J Cardiol. 2012 Jan 1;109(1):135-9. doi: 10.1016/j.amjcard.2011.07.072. Epub 2011 Sep 29.
- Mosca L, Mochari-Greenberger H, Aggarwal B, Liao M, Suero-Tejeda N, Comellas M, Rehm L, Umann TM, Mehran R. Patterns of caregiving among patients hospitalized with cardiovascular disease. J Cardiovasc Nurs. 2011 Jul-Aug;26(4):305-11. doi: 10.1097/JCN.0b013e3181f34bb3.
- Villanueva C, Aggarwal B. The association between neighborhood socioeconomic status and clinical outcomes among patients 1 year after hospitalization for cardiovascular disease. J Community Health. 2013 Aug;38(4):690-7. doi: 10.1007/s10900-013-9666-0.
- Blair J, Volpe M, Aggarwal B. Challenges, needs, and experiences of recently hospitalized cardiac patients and their informal caregivers. J Cardiovasc Nurs. 2014 Jan-Feb;29(1):29-37. doi: 10.1097/JCN.0b013e3182784123.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 ottobre 2009
Primo Inserito (Stimato)
7 ottobre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAE1561
- R01HL075101-05A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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