Besoins et préférences des survivants du cancer colorectal en matière d'information sur la survie
26 novembre 2014 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Nous réalisons cette étude pour en savoir plus sur les survivants du cancer du côlon et du rectum.
Nous voulons savoir si les survivants veulent plus d'informations sur la vie après le cancer.
Les survivants du cancer veulent-ils en savoir plus sur leur propre cancer ?
Les survivants du cancer veulent-ils connaître leur traitement?
Les survivants du cancer veulent-ils savoir quels soins de santé ils devraient recevoir à l'avenir?
Nous voulons savoir quelles informations donner aux survivants du cancer à la fin de leur traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
177
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Jamaica, New York, États-Unis, 11432
- Queens Cancer Center of Queens Hospital
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New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes ayant terminé le traitement du cancer colorectal non métastatique au MSKCC ou au Queens Cancer Center (QCC) du Queens Hospital
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus au moment du diagnostic
- Diagnostiqué avec le premier cancer colorectal primaire (stade I-III)
- Dernier traitement terminé pour le cancer colorectal (chirurgie, chimiothérapie ou radiothérapie) au moins 6 mois et pas plus de 2 ans avant la date d'inscription à l'étude
- Capable de parler anglais, car le questionnaire n'est disponible qu'en anglais
- Capable de fournir un consentement éclairé
- A reçu tous les traitements pour le cancer colorectal au MSKCC ou au QCC ou, un traitement chirurgical dans un établissement extérieur, et tout autre traitement (chimiothérapie ou radiothérapie) au MSKCC ou au QCC
Critère d'exclusion:
- Suivre un traitement actif contre le cancer colorectal
- Diagnostiqué avec un cancer colorectal métastatique
- Antécédents de cancer colorectal ou de tout autre cancer (à l'exception du cancer de la peau autre que le mélanome)
- Diagnostiqué avec un cancer colorectal nouveau ou récurrent ou un autre cancer après le diagnostic primaire de cancer colorectal
- A reçu un plan de soins de survie de l'établissement de traitement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Questionnaire
Cette étude est une étude d'enquête transversale à administrer aux adultes qui ont terminé le traitement du cancer colorectal non métastatique au MSKCC ou au Queens Cancer Center (QCC) du Queens Hospital il y a entre 6 mois et 2 ans et qui n'ont aucun signe de maladie à l'époque. d'inscription aux études.
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Le questionnaire sera administré par téléphone et prendra environ 20 à 30 minutes.
Le questionnaire sollicitera les réponses des survivants dans cinq domaines : connaissances sur le diagnostic et le traitement, connaissances sur les risques en cours et les tests recommandés, antécédents d'utilisation des soins de santé depuis la fin du traitement, préférences pour des informations pertinentes sur ces sujets et emploi après la fin du cancer. traitement.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluer les connaissances de base des survivants du cancer colorectal sur leurs propres antécédents de cancer, y compris la date du diagnostic, le stade et les traitements reçus.
Délai: 6 mois à 2 ans après la fin du traitement
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6 mois à 2 ans après la fin du traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Évaluer les connaissances des survivants sur les questions médicales pertinentes pour les survivants du cancer colorectal.
Délai: 6 mois à 2 ans après la fin du traitement
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6 mois à 2 ans après la fin du traitement
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Décrivez les types de fournisseurs de soins de santé que les survivants ont consultés depuis qu'ils ont terminé leur traitement contre le cancer colorectal.
Délai: 6 mois à 2 ans après la fin du traitement
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6 mois à 2 ans après la fin du traitement
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Évaluer les préférences des survivants pour le contenu, le format et la prestation des plans de soins aux survivants.
Délai: 6 mois à 2 ans après la fin du traitement
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6 mois à 2 ans après la fin du traitement
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Évaluer si les survivants qui craignaient de travailler après un traitement contre le cancer ont parlé de leurs préoccupations avec des professionnels de la santé.
Délai: 6 mois à 2 ans après la fin du traitement
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6 mois à 2 ans après la fin du traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Talya Salz, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2009
Première publication (Estimation)
29 octobre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 décembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09-133
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .