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Necessidades e preferências dos sobreviventes de câncer colorretal para informações de sobrevivência

26 de novembro de 2014 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Estamos fazendo este estudo para aprender mais sobre os sobreviventes de câncer de cólon e reto. Queremos saber se os sobreviventes querem mais informações sobre a vida após o câncer. Os sobreviventes de câncer querem saber mais sobre seu próprio câncer? Os sobreviventes de câncer querem saber sobre seu tratamento? Os sobreviventes de câncer querem saber quais cuidados de saúde devem receber no futuro? Queremos saber quais informações dar aos sobreviventes do câncer quando terminarem o tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

177

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Jamaica, New York, Estados Unidos, 11432
        • Queens Cancer Center of Queens Hospital
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos que concluíram o tratamento para câncer colorretal não metastático no MSKCC ou no Queens Cancer Center (QCC) no Queens Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais no momento do diagnóstico
  • Diagnosticado com o primeiro câncer colorretal primário (estágio I-III)
  • Concluiu o último tratamento para câncer colorretal (cirurgia, quimioterapia ou radiação) pelo menos 6 meses e não mais de 2 anos antes da data de inscrição no estudo
  • Capaz de falar inglês, porque o questionário está disponível apenas em inglês
  • Capaz de fornecer consentimento informado
  • Recebeu todo o tratamento para câncer colorretal no MSKCC ou QCC ou tratamento cirúrgico em uma instalação externa e todos os outros tratamentos (quimioterapia ou radiação) no MSKCC ou QCC

Critério de exclusão:

  • Em tratamento ativo para câncer colorretal
  • Diagnosticado com câncer colorretal metastático
  • História prévia de câncer colorretal ou qualquer outro câncer (exceto câncer de pele não melanoma)
  • Diagnosticado com câncer colorretal novo ou recorrente ou outro câncer após o diagnóstico primário de câncer colorretal
  • Recebeu um plano de cuidados de sobrevivência da instituição de tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Questionário
Este estudo é um estudo de pesquisa transversal a ser administrado a adultos que completaram o tratamento para câncer colorretal não metastático no MSKCC ou no Queens Cancer Center (QCC) no Queens Hospital entre 6 meses e 2 anos atrás e não têm evidência de doença no momento de inscrição no estudo.
Comportamental: Questionário
O questionário será aplicado por telefone e levará aproximadamente 20 a 30 minutos. O questionário irá eliciar respostas de sobreviventes em cinco domínios: conhecimento sobre diagnóstico e tratamento, conhecimento sobre riscos contínuos e testes recomendados, histórico de utilização de cuidados de saúde desde o final do tratamento, preferências por informações relevantes sobre esses tópicos e emprego após o fim do câncer tratamento.
Outros nomes:
  • O questionário será aplicado por meio de uma entrevista por telefone assistida por computador (CATI)
  • sistema. O formulário CATI do questionário permite que o entrevistador leia em voz alta um roteiro e
  • inserir respostas no computador em tempo real, independentemente de a entrevista ser conduzida no
  • telefone ou pessoalmente. O formulário CATI do questionário permite ao entrevistador ler em voz alta um
  • script e insira as respostas no computador em tempo real, independentemente de a entrevista ser ou não
  • realizado por telefone ou pessoalmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar o conhecimento básico dos sobreviventes de câncer colorretal sobre seu próprio histórico de câncer, incluindo data do diagnóstico, estágio e tratamentos recebidos.
Prazo: 6 meses a 2 anos após o término do tratamento
6 meses a 2 anos após o término do tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar o conhecimento dos sobreviventes sobre questões médicas relevantes para os sobreviventes de câncer colorretal.
Prazo: 6 meses a 2 anos após o término do tratamento
6 meses a 2 anos após o término do tratamento
Descreva os tipos de profissionais de saúde que os sobreviventes visitaram desde que concluíram o tratamento para o câncer colorretal.
Prazo: 6 meses a 2 anos após o término do tratamento
6 meses a 2 anos após o término do tratamento
Avalie as preferências dos sobreviventes quanto ao conteúdo, formato e entrega dos planos de cuidados de sobrevivência.
Prazo: 6 meses a 2 anos após o término do tratamento
6 meses a 2 anos após o término do tratamento
Avalie se os sobreviventes que tiveram preocupações sobre o trabalho após o tratamento do câncer conversaram com os profissionais de saúde sobre suas preocupações.
Prazo: 6 meses a 2 anos após o término do tratamento
6 meses a 2 anos após o término do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Colaboradores

Queens Cancer Center of Queens Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Talya Salz, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

29 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 09-133

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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