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Bisogni e preferenze dei sopravvissuti al cancro colorettale per le informazioni sulla sopravvivenza

26 novembre 2014 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Stiamo facendo questo studio per saperne di più sui sopravvissuti al cancro del colon e del retto. Vogliamo sapere se i sopravvissuti vogliono maggiori informazioni sulla vita dopo il cancro. I sopravvissuti al cancro vogliono saperne di più sul proprio cancro? I sopravvissuti al cancro vogliono sapere del loro trattamento? I sopravvissuti al cancro vogliono sapere quale assistenza sanitaria dovrebbero ricevere in futuro? Vogliamo sapere quali informazioni dare ai sopravvissuti al cancro quando terminano il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

177

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Jamaica, New York, Stati Uniti, 11432
        • Queens Cancer Center of Queens Hospital
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti che hanno completato il trattamento per carcinoma colorettale non metastatico presso MSKCC o presso il Queens Cancer Center (QCC) presso il Queens Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più alla diagnosi
  • Diagnosi di primo carcinoma colorettale primario (stadio I-III)
  • Completato l'ultimo trattamento per il cancro del colon-retto (chirurgia, chemioterapia o radiazioni) almeno 6 mesi e non più di 2 anni prima della data di iscrizione allo studio
  • In grado di parlare inglese, perché il questionario è disponibile solo in inglese
  • In grado di fornire il consenso informato
  • Ha ricevuto tutte le cure per il cancro del colon-retto presso MSKCC o QCC o, trattamento chirurgico presso una struttura esterna e tutti gli altri trattamenti (chemioterapia o radiazioni) presso MSKCC o QCC

Criteri di esclusione:

  • In trattamento attivo per il cancro del colon-retto
  • Diagnosi di carcinoma colorettale metastatico
  • Storia precedente di cancro del colon-retto o di qualsiasi altro tumore (eccetto il cancro della pelle non melanoma)
  • Diagnosi di cancro del colon-retto nuovo o ricorrente o di altro tipo dopo la diagnosi di cancro del colon-retto primario
  • Ha ricevuto un piano di cure di sopravvivenza dall'istituto curante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Questionario
Questo studio è uno studio di indagine trasversale da somministrare agli adulti che hanno completato il trattamento per il cancro del colon-retto non metastatico presso MSKCC o presso il Queens Cancer Center (QCC) presso il Queens Hospital tra 6 mesi e 2 anni fa e non hanno alcuna evidenza di malattia al momento di iscrizione allo studio.
Comportamentale: Questionario
Il questionario sarà somministrato per telefono e richiederà circa 20-30 minuti. Il questionario susciterà le risposte dei sopravvissuti lungo cinque domini: conoscenza della diagnosi e del trattamento, conoscenza dei rischi in corso e test raccomandati, storia dell'utilizzo dell'assistenza sanitaria dalla fine del trattamento, preferenze per informazioni rilevanti su questi argomenti e occupazione dopo la fine del cancro trattamento.
Altri nomi:
  • Il questionario verrà somministrato mediante un'intervista telefonica assistita da computer (CATI)
  • sistema. La forma CATI del questionario consente all'intervistatore di leggere ad alta voce da un copione e
  • inserire le risposte nel computer in tempo reale, indipendentemente dal fatto che l'intervista sia condotta sul
  • telefono o di persona. La forma CATI del questionario consente all'intervistatore di leggere ad alta voce da a
  • script e inserire le risposte nel computer in tempo reale, indipendentemente dal fatto che l'intervista sia o meno
  • condotto al telefono o di persona.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la conoscenza di base dei sopravvissuti al cancro del colon-retto sulla propria storia di cancro, inclusa la data della diagnosi, lo stadio e i trattamenti ricevuti.
Lasso di tempo: Da 6 mesi a 2 anni dopo il completamento del trattamento
Da 6 mesi a 2 anni dopo il completamento del trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la conoscenza dei sopravvissuti sui problemi medici rilevanti per i sopravvissuti al cancro del colon-retto.
Lasso di tempo: Da 6 mesi a 2 anni dopo il completamento del trattamento
Da 6 mesi a 2 anni dopo il completamento del trattamento
Descrivere i tipi di operatori sanitari che i sopravvissuti hanno visitato da quando hanno completato il trattamento per il cancro del colon-retto.
Lasso di tempo: Da 6 mesi a 2 anni dopo il completamento del trattamento
Da 6 mesi a 2 anni dopo il completamento del trattamento
Valutare le preferenze dei sopravvissuti per il contenuto, il formato e la consegna dei piani di assistenza alla sopravvivenza.
Lasso di tempo: Da 6 mesi a 2 anni dopo il completamento del trattamento
Da 6 mesi a 2 anni dopo il completamento del trattamento
Valutare se i sopravvissuti che avevano dubbi sul lavoro dopo il trattamento del cancro hanno parlato con gli operatori sanitari delle loro preoccupazioni.
Lasso di tempo: Da 6 mesi a 2 anni dopo il completamento del trattamento
Da 6 mesi a 2 anni dopo il completamento del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Collaboratori

Queens Cancer Center of Queens Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Talya Salz, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

29 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-133

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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