Necesidades y preferencias de información sobre supervivencia de los sobrevivientes de cáncer colorrectal
26 de noviembre de 2014 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Estamos realizando este estudio para obtener más información sobre los sobrevivientes de cáncer de colon y recto.
Queremos saber si los sobrevivientes quieren más información sobre la vida después del cáncer.
¿Los sobrevivientes de cáncer quieren saber más sobre su propio cáncer?
¿Los sobrevivientes de cáncer quieren saber sobre su tratamiento?
¿Los sobrevivientes de cáncer quieren saber qué atención médica deberían recibir en el futuro?
Queremos saber qué información dar a los sobrevivientes de cáncer cuando terminen el tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
177
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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Jamaica, New York, Estados Unidos, 11432
- Queens Cancer Center of Queens Hospital
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos que completaron el tratamiento para el cáncer colorrectal no metastásico en el MSKCC o en el Queens Cancer Center (QCC) del Queens Hospital
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más en el momento del diagnóstico
- Diagnosticado con primer cáncer colorrectal primario (etapa I-III)
- Último tratamiento completo para el cáncer colorrectal (cirugía, quimioterapia o radiación) al menos 6 meses y no más de 2 años antes de la fecha de inscripción en el estudio
- Capaz de hablar inglés, porque el cuestionario solo está disponible en inglés
- Capaz de proporcionar consentimiento informado
- Recibió todo el tratamiento para el cáncer colorrectal en MSKCC o QCC o tratamiento quirúrgico en un centro externo y todos los demás tratamientos (quimioterapia o radiación) en MSKCC o QCC
Criterio de exclusión:
- Someterse a un tratamiento activo para el cáncer colorrectal
- Diagnosticado con cáncer colorrectal metastásico
- Historia previa de cáncer colorrectal o de cualquier otro tipo (excepto cáncer de piel no melanoma)
- Diagnosticado con cáncer colorrectal u otro cáncer nuevo o recurrente después del diagnóstico de cáncer colorrectal primario
- Recibió un plan de atención de supervivencia de la institución de tratamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cuestionario
Este estudio es un estudio de encuesta transversal que se administrará a adultos que completaron el tratamiento para el cáncer colorrectal no metastásico en el MSKCC o en el Queens Cancer Center (QCC) en el Queens Hospital hace entre 6 meses y 2 años y no tienen evidencia de enfermedad en ese momento. de inscripción al estudio.
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El cuestionario se administrará por teléfono y tomará aproximadamente 20-30 minutos.
El cuestionario obtendrá respuestas de los sobrevivientes a lo largo de cinco dominios: conocimiento sobre el diagnóstico y el tratamiento, conocimiento sobre los riesgos en curso y las pruebas recomendadas, historial de utilización de atención médica desde el final del tratamiento, preferencias por información relevante sobre estos temas y empleo después del final del cáncer. tratamiento.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluar el conocimiento básico de los sobrevivientes de cáncer colorrectal sobre su propio historial de cáncer, incluida la fecha de diagnóstico, el estadio y los tratamientos recibidos.
Periodo de tiempo: 6 meses a 2 años después de la finalización del tratamiento
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6 meses a 2 años después de la finalización del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluar el conocimiento de los sobrevivientes sobre temas médicos relevantes para los sobrevivientes de cáncer colorrectal.
Periodo de tiempo: 6 meses a 2 años después de la finalización del tratamiento
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6 meses a 2 años después de la finalización del tratamiento
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Describa los tipos de proveedores de atención médica que han visitado los sobrevivientes desde que completaron el tratamiento para el cáncer colorrectal.
Periodo de tiempo: 6 meses a 2 años después de la finalización del tratamiento
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6 meses a 2 años después de la finalización del tratamiento
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Evaluar las preferencias de los sobrevivientes en cuanto al contenido, el formato y la entrega de los planes de atención para sobrevivientes.
Periodo de tiempo: 6 meses a 2 años después de la finalización del tratamiento
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6 meses a 2 años después de la finalización del tratamiento
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Evaluar si los sobrevivientes que tenían preocupaciones sobre trabajar después del tratamiento del cáncer hablaron con los profesionales de la salud sobre sus preocupaciones.
Periodo de tiempo: 6 meses a 2 años después de la finalización del tratamiento
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6 meses a 2 años después de la finalización del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Talya Salz, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de octubre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09-133
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .