Behoeften en voorkeuren van overlevenden van colorectale kanker voor overlevingsinformatie
26 november 2014 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
We doen dit onderzoek om meer te weten te komen over overlevenden van darm- en endeldarmkanker.
We willen weten of overlevenden meer informatie willen over het leven na kanker.
Willen overlevenden van kanker meer weten over hun eigen kanker?
Willen overlevenden van kanker meer weten over hun behandeling?
Willen overlevenden van kanker weten welke gezondheidszorg ze in de toekomst zouden moeten krijgen?
We willen weten welke informatie we moeten geven aan overlevenden van kanker als ze klaar zijn met de behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
177
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Jamaica, New York, Verenigde Staten, 11432
- Queens Cancer Center of Queens Hospital
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen die de behandeling voor niet-gemetastaseerde colorectale kanker hebben voltooid in het MSKCC of in het Queens Cancer Center (QCC) in het Queens Hospital
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder bij diagnose
- Gediagnosticeerd met eerste primaire colorectale kanker (stadium I-III)
- Voltooide laatste behandeling voor colorectale kanker (chirurgie, chemotherapie of bestraling) ten minste 6 maanden en niet meer dan 2 jaar vóór de datum van inschrijving voor het onderzoek
- Spreekt Engels, omdat de vragenlijst alleen in het Engels beschikbaar is
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven
- Alle behandelingen voor colorectale kanker ontvangen bij MSKCC of QCC of chirurgische behandeling bij een externe faciliteit, en alle andere behandelingen (chemotherapie of bestraling) bij MSKCC of QCC
Uitsluitingscriteria:
- Actieve behandeling ondergaan voor colorectale kanker
- Gediagnosticeerd met uitgezaaide darmkanker
- Voorgeschiedenis van colorectale of andere kanker (behalve niet-melanome huidkanker)
- Gediagnosticeerd met nieuwe of terugkerende colorectale of andere kanker na de primaire diagnose van colorectale kanker
- Kreeg een nabestaandenzorgplan van de behandelende instelling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vragenlijst
Deze studie is een cross-sectionele survey-studie die moet worden uitgevoerd bij volwassenen die tussen 6 maanden en 2 jaar geleden de behandeling voor niet-gemetastaseerde colorectale kanker in het MSKCC of in het Queens Cancer Center (QCC) in het Queens Hospital hebben voltooid en op dat moment geen bewijs van ziekte hebben. van studie inschrijving.
|
De vragenlijst wordt telefonisch afgenomen en duurt ongeveer 20-30 minuten.
De vragenlijst zal nabestaanden antwoorden op vijf domeinen ontlokken: kennis over diagnose en behandeling, kennis over lopende risico's en aanbevolen tests, geschiedenis van het gebruik van gezondheidszorg sinds het einde van de behandeling, voorkeuren voor relevante informatie over deze onderwerpen, en werk na het einde van kanker. behandeling.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordeel de basiskennis van overlevenden van colorectale kanker over hun eigen kankergeschiedenis, inclusief datum van diagnose, stadium en ontvangen behandelingen.
Tijdsspanne: 6 maanden tot 2 jaar na voltooiing van de behandeling
|
6 maanden tot 2 jaar na voltooiing van de behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordeel de kennis van overlevenden van medische kwesties die relevant zijn voor overlevenden van dikkedarmkanker.
Tijdsspanne: 6 maanden tot 2 jaar na voltooiing van de behandeling
|
6 maanden tot 2 jaar na voltooiing van de behandeling
|
|
Beschrijf de soorten zorgverleners die overlevenden hebben bezocht sinds ze de behandeling voor colorectale kanker hebben voltooid.
Tijdsspanne: 6 maanden tot 2 jaar na voltooiing van de behandeling
|
6 maanden tot 2 jaar na voltooiing van de behandeling
|
|
Beoordeel de voorkeuren van nabestaanden voor de inhoud, het formaat en de uitvoering van zorgplannen voor nabestaanden.
Tijdsspanne: 6 maanden tot 2 jaar na voltooiing van de behandeling
|
6 maanden tot 2 jaar na voltooiing van de behandeling
|
|
Beoordeel of overlevenden die zich zorgen maakten over werken na kankerbehandeling met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg over hun zorgen spraken.
Tijdsspanne: 6 maanden tot 2 jaar na voltooiing van de behandeling
|
6 maanden tot 2 jaar na voltooiing van de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Talya Salz, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 oktober 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 oktober 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
29 oktober 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 november 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09-133
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .