Överlevande i kolorektalcancers behov och preferenser för information om överlevnad
26 november 2014 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Vi gör denna studie för att lära oss mer om överlevande av tjocktarms- och ändtarmscancer.
Vi vill veta om överlevande vill ha mer information om livet efter cancer.
Vill canceröverlevande veta mer om sin egen cancer?
Vill canceröverlevande veta om sin behandling?
Vill canceröverlevande veta vilken sjukvård de ska få i framtiden?
Vi vill veta vilken information vi ska ge till canceröverlevande när de avslutar behandlingen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
177
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Jamaica, New York, Förenta staterna, 11432
- Queens Cancer Center of Queens Hospital
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna som avslutade behandling för icke-metastaserande kolorektal cancer vid MSKCC eller vid Queens Cancer Center (QCC) på Queens Hospital
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre vid diagnos
- Diagnostiserats med första primär kolorektal cancer (stadium I-III)
- Genomförd sista behandling för kolorektal cancer (kirurgi, kemoterapi eller strålning) minst 6 månader och inte mer än 2 år före studieinskrivningsdatumet
- Kunna tala engelska, eftersom frågeformuläret endast är tillgängligt på engelska
- Kan ge informerat samtycke
- Fick all behandling för kolorektal cancer på MSKCC eller QCC eller, kirurgisk behandling på en extern anläggning, och all annan behandling (kemoterapi eller strålning) på MSKCC eller QCC
Exklusions kriterier:
- Genomgår aktiv behandling för kolorektal cancer
- Diagnostiserats med metastaserande kolorektal cancer
- Tidigare historia av kolorektal eller annan cancer (förutom icke-melanom hudcancer)
- Diagnostiserats med ny eller återkommande kolorektal eller annan cancer efter den primära kolorektal cancerdiagnosen
- Fick en överlevandevårdsplan från den behandlande institutionen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Frågeformulär
Denna studie är en tvärsnittsundersökning som ska administreras till vuxna som avslutade behandling för icke-metastaserande kolorektal cancer vid MSKCC eller vid Queens Cancer Center (QCC) vid Queens Hospital för mellan 6 månader och 2 år sedan och som inte har några tecken på sjukdom vid den tidpunkten. av studieanmälan.
|
Enkäten kommer att administreras per telefon och tar cirka 20-30 minuter.
Frågeformuläret kommer att framkalla överlevandesvar inom fem områden: kunskap om diagnos och behandling, kunskap om pågående risker och rekommenderade tester, historia av sjukvårdsanvändning sedan behandlingens slut, preferenser för relevant information om dessa ämnen och anställning efter avslutad cancer behandling.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bedöm överlevande kolorektal cancers grundläggande kunskap om sin egen cancerhistoria, inklusive datum för diagnos, stadium och mottagna behandlingar.
Tidsram: 6 månader till 2 år efter avslutad behandling
|
6 månader till 2 år efter avslutad behandling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bedöma överlevandes kunskap om medicinska problem som är relevanta för överlevande i kolorektal cancer.
Tidsram: 6 månader till 2 år efter avslutad behandling
|
6 månader till 2 år efter avslutad behandling
|
|
Beskriv vilka typer av vårdgivare som överlevande har besökt sedan de avslutade behandlingen för kolorektal cancer.
Tidsram: 6 månader till 2 år efter avslutad behandling
|
6 månader till 2 år efter avslutad behandling
|
|
Bedöm överlevandes preferenser för innehåll, format och leverans av planer för överlevandevård.
Tidsram: 6 månader till 2 år efter avslutad behandling
|
6 månader till 2 år efter avslutad behandling
|
|
Bedöm om överlevande som var oroliga för att arbeta efter cancerbehandling talade med vårdpersonal om sin oro.
Tidsram: 6 månader till 2 år efter avslutad behandling
|
6 månader till 2 år efter avslutad behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Talya Salz, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2009
Första postat (Uppskatta)
29 oktober 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2014
Senast verifierad
1 november 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 09-133
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .