Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kolorektal kræftoverleveres behov og præferencer for information om overlevelse

26. november 2014 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Vi laver denne undersøgelse for at lære mere om overlevende af tyktarms- og endetarmskræft. Vi vil gerne vide, om overlevende ønsker mere information om livet efter kræft. Vil kræftoverlevere vide mere om deres egen kræftsygdom? Ønsker kræftoverlevere at vide om deres behandling? Vil kræftoverlevere vide, hvilken sundhedsydelse de skal have i fremtiden? Vi vil gerne vide, hvilken information de skal give til kræftoverlevere, når de er færdige med behandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

177

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Jamaica, New York, Forenede Stater, 11432
        • Queens Cancer Center of Queens Hospital
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne, der afsluttede behandling for ikke-metastatisk kolorektal cancer på MSKCC eller på Queens Cancer Center (QCC) på Queens Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre ved diagnosen
  • Diagnosticeret med første primær kolorektal cancer (stadium I-III)
  • Fuldført sidste behandling for tyktarmskræft (kirurgi, kemoterapi eller stråling) mindst 6 måneder og ikke mere end 2 år før datoen for studietilmelding
  • Kunne tale engelsk, fordi spørgeskemaet kun er tilgængeligt på engelsk
  • Kan give informeret samtykke
  • Modtaget al behandling for tyktarmskræft på MSKCC eller QCC eller kirurgisk behandling på et eksternt anlæg og al anden behandling (kemoterapi eller stråling) hos MSKCC eller QCC

Ekskluderingskriterier:

  • Under aktiv behandling for tyktarmskræft
  • Diagnosticeret med metastatisk kolorektal cancer
  • Tidligere historie med kolorektal eller anden kræft (undtagen hudkræft uden melanom)
  • Diagnosticeret med ny eller tilbagevendende kolorektal eller anden cancer efter den primære kolorektal cancerdiagnose
  • Modtog en efterladteplejeplan fra den behandlende institution

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Spørgeskema
Denne undersøgelse er en tværsnitsundersøgelse, der skal administreres til voksne, som afsluttede behandling for ikke-metastatisk kolorektal cancer på MSKCC eller på Queens Cancer Center (QCC) på Queens Hospital for mellem 6 måneder og 2 år siden og ikke har nogen tegn på sygdom på det tidspunkt. af studieoptaget.
Adfærdsmæssigt: Spørgeskema
Spørgeskemaet vil blive administreret telefonisk og vil tage cirka 20-30 minutter. Spørgeskemaet vil fremkalde overlevendesvar inden for fem domæner: viden om diagnose og behandling, viden om igangværende risici og anbefalede tests, historie om sundhedspleje siden afslutningen af ​​behandlingen, præferencer for relevant information om disse emner og beskæftigelse efter endt kræftsygdom. behandling.
Andre navne:
  • Spørgeskemaet vil blive administreret ved hjælp af et computerassisteret telefoninterview (CATI)
  • system. Spørgeskemaets CATI-form gør det muligt for intervieweren at læse højt fra et manuskript og
  • indtaste svar på computeren i realtid, uanset om interviewet er gennemført på
  • telefon eller personligt. Spørgeskemaets CATI-form gør det muligt for intervieweren at læse højt fra en
  • script og indtast svar på computeren i realtid, uanset om interviewet er
  • foretages på telefonen eller personligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurder kolorektal canceroverleveres grundlæggende viden om deres egen kræfthistorie, herunder dato for diagnose, stadium og modtagne behandlinger.
Tidsramme: 6 måneder til 2 år efter afsluttet behandling
6 måneder til 2 år efter afsluttet behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurder overleveres viden om medicinske problemstillinger, der er relevante for overlevende af kolorektal cancer.
Tidsramme: 6 måneder til 2 år efter afsluttet behandling
6 måneder til 2 år efter afsluttet behandling
Beskriv de typer sundhedsplejersker, som overlevende har besøgt, siden de afsluttede behandlingen for tyktarmskræft.
Tidsramme: 6 måneder til 2 år efter afsluttet behandling
6 måneder til 2 år efter afsluttet behandling
Vurder overlevendes præferencer for indhold, format og levering af overlevelsesplejeplaner.
Tidsramme: 6 måneder til 2 år efter afsluttet behandling
6 måneder til 2 år efter afsluttet behandling
Vurder, om overlevende, der havde bekymringer om at arbejde efter kræftbehandling, talte med sundhedspersonale om deres bekymringer.
Tidsramme: 6 måneder til 2 år efter afsluttet behandling
6 måneder til 2 år efter afsluttet behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Samarbejdspartnere

Queens Cancer Center of Queens Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Talya Salz, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2009

Først opslået (Skøn)

29. oktober 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-133

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endetarmskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner