Потребности и предпочтения выживших после колоректального рака в отношении информации о выживании
26 ноября 2014 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Мы проводим это исследование, чтобы узнать больше о выживших после рака толстой и прямой кишки.
Мы хотим знать, хотят ли выжившие больше информации о жизни после рака.
Хотят ли выжившие после рака знать больше о собственном раке?
Люди, перенесшие рак, хотят знать о своем лечении?
Хотели бы люди, перенесшие рак, знать, какое медицинское обслуживание они должны получать в будущем?
Мы хотим знать, какую информацию предоставить выжившим после рака, когда они закончат лечение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
177
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Jamaica, New York, Соединенные Штаты, 11432
- Queens Cancer Center of Queens Hospital
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые, завершившие лечение неметастатического колоректального рака в MSKCC или в онкологическом центре Квинса (QCC) в больнице Квинс
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше на момент постановки диагноза
- Диагноз: первый первичный колоректальный рак (стадия I-III)
- Завершено последнее лечение колоректального рака (операция, химиотерапия или облучение) не менее чем за 6 месяцев и не более чем за 2 года до даты включения в исследование.
- Может говорить по-английски, так как анкета доступна только на английском языке.
- Возможность дать информированное согласие
- Прошел все виды лечения колоректального рака в MSKCC или QCC или хирургическое лечение в другом учреждении и все другие виды лечения (химиотерапия или лучевая терапия) в MSKCC или QCC
Критерий исключения:
- Проходит активное лечение колоректального рака
- Диагностирован метастатический колоректальный рак
- Колоректальный или любой другой рак в анамнезе (кроме немеланомного рака кожи)
- Диагноз нового или рецидивирующего колоректального или другого рака после первичного диагноза колоректального рака
- Получил от лечащего учреждения план ухода за переживающими.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Анкета
Это исследование представляет собой кросс-секционное обзорное исследование, которое должно проводиться среди взрослых, которые завершили лечение неметастатического колоректального рака в MSKCC или в онкологическом центре Квинса (QCC) в больнице Квинс в период от 6 месяцев до 2 лет назад и не имеют признаков заболевания на тот момент. зачисления на учебу.
|
Анкета будет администрироваться по телефону и займет приблизительно 20-30 минут.
Анкета позволит выявить ответы выживших по пяти областям: знания о диагностике и лечении, знания о текущих рисках и рекомендуемом тестировании, история обращения за медицинской помощью с момента окончания лечения, предпочтения в отношении соответствующей информации по этим темам и трудоустройство после прекращения рака. лечение.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оцените базовые знания выживших после колоректального рака об их собственной истории рака, включая дату постановки диагноза, стадию и полученное лечение.
Временное ограничение: От 6 месяцев до 2 лет после завершения лечения
|
От 6 месяцев до 2 лет после завершения лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить знания выживших по медицинским вопросам, имеющим отношение к выжившим после колоректального рака.
Временное ограничение: От 6 месяцев до 2 лет после завершения лечения
|
От 6 месяцев до 2 лет после завершения лечения
|
|
Опишите типы поставщиков медицинских услуг, которых посещали выжившие после завершения лечения колоректального рака.
Временное ограничение: От 6 месяцев до 2 лет после завершения лечения
|
От 6 месяцев до 2 лет после завершения лечения
|
|
Оцените предпочтения пострадавших в отношении содержания, формата и предоставления планов ухода за пережившими жертвами.
Временное ограничение: От 6 месяцев до 2 лет после завершения лечения
|
От 6 месяцев до 2 лет после завершения лечения
|
|
Оцените, говорили ли выжившие, у которых были опасения по поводу работы после лечения рака, с медицинскими работниками о своих опасениях.
Временное ограничение: От 6 месяцев до 2 лет после завершения лечения
|
От 6 месяцев до 2 лет после завершения лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Talya Salz, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 октября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- 09-133
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .