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대장암 생존자의 생존자 정보에 대한 요구 및 선호도

2014년 11월 26일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
결장암 및 직장암 생존자에 대해 자세히 알아보기 위해 이 연구를 수행하고 있습니다. 생존자들이 암 이후의 삶에 대해 더 많은 정보를 원하는지 알고 싶습니다. 암 생존자는 자신의 암에 대해 더 알고 싶어합니까? 암 생존자들이 그들의 치료에 대해 알고 싶어합니까? 암 생존자들은 미래에 어떤 의료 서비스를 받아야 하는지 알고 싶어합니까? 암 생존자들이 치료를 마치면 어떤 정보를 제공해야 하는지 알고 싶습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

177

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Jamaica, New York, 미국, 11432
        • Queens Cancer Center of Queens Hospital
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MSKCC 또는 Queens 병원의 Queens Cancer Center(QCC)에서 비전이성 대장암 치료를 완료한 성인

설명

포함 기준:

  • 진단 당시 18세 이상
  • 첫 번째 원발성 대장암 진단(I-III기)
  • 연구 등록일로부터 최소 6개월 및 최대 2년 전에 결장직장암에 대한 마지막 치료(수술, 화학요법 또는 방사선) 완료
  • 설문은 영어로만 가능하기 때문에 영어로 말할 수 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
  • MSKCC 또는 QCC에서 대장암에 대한 모든 치료를 받거나 외부 시설에서 외과적 치료를 받고 MSKCC 또는 QCC에서 기타 모든 치료(화학요법 또는 방사선)를 받은 자

제외 기준:

  • 대장암에 대한 적극적인 치료를 받고 있습니다.
  • 전이성 대장암으로 진단
  • 결장직장 또는 기타 암의 과거력(비흑색종 피부암 제외)
  • 1차 대장암 진단 후 신규 또는 재발성 대장암 또는 기타 암으로 진단된 경우
  • 치료기관으로부터 생존자 케어 플랜을 받음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
설문지
본 연구는 6개월에서 2년 전 사이에 MSKCC 또는 Queens 병원의 Queens Cancer Center(QCC)에서 비전이성 대장암 치료를 완료하고 당시 질병의 증거가 없는 성인을 대상으로 실시하는 단면 조사 연구입니다. 학습 등록의.
행동: 설문지
설문은 전화로 진행되며 소요시간은 약 20~30분입니다. 이 설문지는 진단 및 치료에 대한 지식, 진행 중인 위험 및 권장 검사에 대한 지식, 치료 종료 이후 의료 이용 이력, 이러한 주제에 대한 관련 정보에 대한 선호도, 암 종료 후 고용 등 5개 영역에 따라 생존자 응답을 도출합니다. 치료.
다른 이름들:
  • 설문지는 컴퓨터 지원 전화 인터뷰(CATI)를 사용하여 관리됩니다.
  • 체계. CATI 양식의 설문지는 면접관이 스크립트를 큰 소리로 읽고
  • 면접 여부와 상관없이 실시간으로 컴퓨터에 답변을 입력합니다.
  • 전화 또는 직접. 설문지의 CATI 양식은 면접관이 큰 소리로 읽을 수 있도록 합니다.
  • 인터뷰 여부에 관계없이 스크립트를 작성하고 실시간으로 컴퓨터에 응답을 입력합니다.
  • 전화 또는 직접 방문하여 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대장암 생존자의 진단 날짜, 단계 및 받은 치료를 포함하여 자신의 암 병력에 대한 기본 지식을 평가합니다.
기간: 치료 종료 후 6개월~2년
치료 종료 후 6개월~2년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
대장암 생존자와 관련된 의료 문제에 대한 생존자의 지식을 평가합니다.
기간: 치료 종료 후 6개월~2년
치료 종료 후 6개월~2년
대장암 치료를 마친 후 생존자들이 방문한 의료 서비스 제공자의 유형을 설명하십시오.
기간: 치료 종료 후 6개월~2년
치료 종료 후 6개월~2년
생존자 치료 계획의 내용, 형식 및 전달에 대한 생존자의 선호도를 평가합니다.
기간: 치료 종료 후 6개월~2년
치료 종료 후 6개월~2년
암 치료 후 일하는 것에 대한 우려가 있는 생존자가 우려 사항에 대해 의료 전문가와 이야기했는지 평가하십시오.
기간: 치료 종료 후 6개월~2년
치료 종료 후 6개월~2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

협력자

Queens Cancer Center of Queens Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Talya Salz, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 28일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09-133

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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