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Analysis of the Results of Treatment for Cervical Carcinoma in Limburg (CervixLimburg)

13 janvier 2015 mis à jour par: Maastricht Radiation Oncology

Retrospective Analysis of Treatment and Quality of Life of Women Treated for Cervical Carcinoma FIGO Stage IB-1 to IVb From 2000-2008 in Limburg, a Province in the South of the Netherlands.

Analysis of all women treated for cervical cancer between 2000 and 2008 in Limburg, a province in the south of the Netherlands. Patient characteristics, diagnosis, treatment modalities, complications and survival will be analyzed by record review. Quality of life of the living study population will be assessed using the EORTC QLQ-C30 and QOQ-CX24 questionnaire. Patients will be identified via registration data from the Integraal Kankercentrum Limburg.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

220

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All women diagnosed with cervical cancer FIGO stage IB-1 to IV between 2000 and 2008 in Limburg, a province in the south of the Netherlands.

La description

Inclusion Criteria:

  • cervical cancer FIGO stage IB-1 to IVB
  • Treated in Limburg between 2000 and 2008

Exclusion Criteria:

  • none

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Quality of life
Quality of life of the living study population will be assessed using the EORTC QLQ-C30 and QOQ-CX24 questionnaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maastricht Radiation Oncology

Collaborateurs

Maastricht University Medical Center
Atrium Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2010

Première publication (Estimation)

1 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09-24-09/12

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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