Réduction non invasive de la graisse abdominale (JUNO)

Critère d'intégration:

1. Sujets masculins ou féminins > 18 ans.
2. Le sujet a de la graisse clairement visible sur l'abdomen.
3. Le sujet n'a pas eu de changement de poids supérieur à 10 livres au cours du mois précédent.
4. Le sujet accepte de maintenir son poids (c'est-à-dire dans les 5 livres) en n'apportant aucun changement majeur à son alimentation ou à son mode de vie au cours de l'étude.
5. Le sujet a lu et signé un formulaire de consentement éclairé écrit.

Critère d'exclusion:

1. Le sujet a subi une ou plusieurs interventions chirurgicales dans le domaine du traitement prévu au cours des 6 derniers mois.
2. Le sujet a subi une procédure invasive de réduction des graisses (par exemple, liposuccion, abdominoplastie, mésothérapie) dans la zone de traitement prévue au cours de l'année écoulée.
3. Le sujet a subi une procédure de réduction de graisse non invasive dans la zone de traitement prévue au cours des 6 derniers mois.
4. - Le sujet a des antécédents connus d'injections sous-cutanées dans la zone de traitement prévue (par exemple, héparine, insuline) au cours du dernier mois.
5. Le sujet a des antécédents connus de cryoglobulinémie, d'urticaire au froid ou d'hémoglobinurie paroxystique au froid.
6. Le sujet a des antécédents connus de maladie de Reynaud, ou de toute condition connue avec une réponse à l'exposition au froid qui limite le flux sanguin vers la peau.
7. - Le sujet a des antécédents de trouble de la coagulation ou prend des médicaments qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent augmenter le risque d'ecchymoses du sujet.
8. L'indice de masse corporelle (IMC) du sujet dépasse 40. L'IMC est défini comme le poids en livres multiplié par 703 divisé par le carré de la taille en pouces.
9. Le sujet prend ou a pris des pilules amaigrissantes ou des suppléments au cours du dernier mois.
10. Le sujet a des conditions dermatologiques ou des cicatrices à l'emplacement des sites de traitement qui peuvent interférer avec le traitement ou l'évaluation.
11. Le sujet est enceinte ou a l'intention de devenir enceinte dans les 6 prochains mois.
12. Le sujet allaite ou a allaité au cours des 6 derniers mois.
13. Le sujet est incapable ou refuse de se conformer aux exigences de l'étude.
14. Le sujet est actuellement inscrit à une étude clinique de tout autre médicament ou dispositif expérimental non approuvé.
15. Toute autre condition ou valeur de laboratoire qui, de l'avis professionnel de l'investigateur, affecterait potentiellement la réponse du sujet ou l'intégrité des données ou poserait un risque inacceptable pour le sujet.