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Intervention en classe pour promouvoir l'acceptation par les pairs des enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

26 mai 2010 mis à jour par: University of Virginia

Intervention en classe pour promouvoir l'acceptation par les pairs des enfants atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH)

Les enfants atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH) représentent environ 5 à 10 % de la population d'âge scolaire primaire. Un endroit où les enfants atteints de TDAH ont beaucoup de difficulté est d'être accepté par leurs pairs et de se faire des amis. Il a malheureusement été très difficile pour le domaine de trouver de bons traitements pour les problèmes de relations avec les pairs pour cette population. Même lorsque les enfants atteints de TDAH améliorent leur comportement, il est courant que leurs pairs ne semblent pas mieux apprécier l'enfant atteint de TDAH. Cela peut arriver parce que les enfants ont souvent des réputations négatives avec leurs camarades de classe qui sont difficiles à changer. C'est-à-dire qu'une fois qu'une classe d'enfants a l'impression qu'un enfant est détesté ou rejeté socialement, même si les symptômes du TDAH de cet enfant s'améliorent, le groupe de pairs peut ne remarquer aucune de ces améliorations. On suppose que l'enseignant du primaire peut être en mesure d'aider ses pairs à remarquer des changements de comportement positifs chez les enfants atteints de TDAH lorsqu'ils se produisent. Cet essai clinique concevra et mettra à l'essai une intervention qui formerait les enseignants aux pratiques en classe pour réduire le rejet par les pairs des élèves atteints de TDAH. Le test pilote sera mené dans le cadre d'un programme d'été créé pour être semblable à une salle de classe ordinaire dans la structure. Si le traitement semble réussir dans le programme d'été, il sera alors essayé dans des salles de classe ordinaires dans une étude future.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22904
        • University of Virginia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 8 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants de 6 à 8 ans
  • Diagnostic principal du TDAH

Critère d'exclusion:

  • Trouble envahissant du développement
  • QI verbal inférieur à 75

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Combiné
Cela représente une combinaison de la formation à la tolérance et des interventions de gestion du comportement ensemble.
Les enseignants apprendront à utiliser des renforcements et des procédures de coût de réponse pour encourager les enfants à afficher des comportements prosociaux.
Les enseignants seront informés des procédures visant à encourager le groupe de pairs à accepter les enfants atteints de TDAH.
Comparateur actif: Gestion comportementale
Cela représente uniquement l'intervention de gestion des contingences comportementales.
Les enseignants apprendront à utiliser des renforcements et des procédures de coût de réponse pour encourager les enfants à afficher des comportements prosociaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relations entre les enfants et les pairs
Délai: Le premier jour du traitement et le dernier jour du traitement (deux semaines plus tard)
Ceci est collecté dans le programme d'été dans lequel l'intervention sera administrée. Le premier jour du programme (avant le début du traitement), des mesures de pré-test seront prises. Ils seront repris le dernier jour du programme deux semaines plus tard (le dernier jour du traitement). Les relations entre pairs seront évaluées par des entretiens sociométriques entre pairs. Les scores de proportion d'acceptation par les pairs, d'amitié réciproque et d'inclusion dans les réseaux sociaux seront calculés, et les changements dans ces résultats au cours du programme d'été seront considérés comme des preuves pour évaluer le traitement.
Le premier jour du traitement et le dernier jour du traitement (deux semaines plus tard)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Problèmes de comportement de l'enfant
Délai: Le premier jour du traitement et le dernier jour du traitement (deux semaines plus tard)
Cette mesure sera recueillie sur la même période que la principale mesure de résultat. Les problèmes de comportement des enfants (agressivité, inattention, hyperactivité/impulsivité, retrait social) seront évalués par le rapport de l'enseignant et par l'observation. L'évolution des troubles du comportement durant cette période sera considérée comme une preuve de l'efficacité du traitement.
Le premier jour du traitement et le dernier jour du traitement (deux semaines plus tard)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amori Y Mikami, PhD, University of Virginia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2010

Première publication (Estimation)

28 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 mai 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2010

Dernière vérification

1 mai 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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